Bring more to life.
Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.
Sind Sie bereit, Ihr Potenzial zu entfalten und einen echten Unterschied in den Bereichen Life Sciences, Diagnostik und Biotechnologie zu bewirken?
Bei Cytiva, einem von mehr als 15 operativen Unternehmen von Danaher, leisten wir Arbeit, die Leben rettet – vereint durch das gemeinsame Ziel, Innovationen mit greifbarer Wirkung voranzutreiben.
Bei uns erwartet Sie eine Kultur der Zugehörigkeit, in der Sie und Ihre individuelle Perspektive geschätzt werden. Durch die Anwendung des Danaher Business Systems, unserem bewährten System der kontinuierlichen Verbesserung, helfen Sie dabei, Ideen in konkrete Ergebnisse zu verwandeln – und Innovationen mit der Geschwindigkeit des Lebens voranzutreiben.
Eine Karriere bei Cytiva bedeutet, an vorderster Front bei der Entwicklung neuer Lösungen zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit zu stehen. Unsere Kunden leisten lebensrettende Arbeit – von der biologischen Grundlagenforschung über die Entwicklung innovativer Impfstoffe und neuer Medikamente bis hin zu Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und unser Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln. Sie arbeiten an Herausforderungen, die wirklich zählen, gemeinsam mit Menschen, denen ihre Kolleginnen und Kollegen, unsere Kunden und deren Patienten am Herzen liegen. Machen Sie den nächsten Schritt in eine Karriere, die Leben verändert.
Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System, das all dies möglich macht.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/In für die Position als QA Spezialist im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres QA Compliance Teams. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualitätssicherung haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
Wer Sie sind
Was wir bieten
Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 50.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
Werden Sie noch heute Teil unseres erfolgreichen Teams. Gemeinsam beschleunigen wir die realen Auswirkungen der Wissenschaft und Technologie von morgen. Wir arbeiten mit Kund*innen auf der ganzen Welt zusammen, um ihnen bei der Lösung ihrer komplexesten Herausforderungen zu helfen und Lösungen zu entwickeln, die die Kraft der Wissenschaft zum Leben erwecken.
Weitere Informationen finden Sie unter www.danaher.com.
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
weniger ansehen Bringen Sie mehr Leben in Ihr Leben.
Sind Sie bereit, Ihr Potenzial zu entfalten und in den Bereichen Biowissenschaften, Diagnostik und Biotechnologie wirklich etwas zu bewegen?
Bei Cytiva, einem von mehr als 15 operativen Unternehmen von Danaher, retten wir Leben – und uns alle verbindet das gemeinsame Engagement für Innovationen, die spürbare Wirkung zeigen.
Sie werden in einer Kultur der Zugehörigkeit aufblühen, in der Sie und Ihre einzigartige Sichtweise zählen. Und indem Sie das System der kontinuierlichen Verbesserung von Danaher nutzen, helfen Sie dabei, Ideen in Wirkung umzusetzen – mit Innovationen in Echtzeit.
Bei Cytiva zu arbeiten bedeutet, an vorderster Front neue Lösungen zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit zu entwickeln. Unsere großartigen Kunden führen lebensrettende Aktivitäten durch, die von grundlegender biologischer Forschung bis zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuer Medikamente sowie Zell- und Gentherapien reichen.
Bei Cytiva können Sie sich und uns kontinuierlich verbessern – indem Sie an wirklich wichtigen Herausforderungen mit Menschen arbeiten, die sich umeinander, unsere Kunden und deren Patienten kümmern. Machen Sie den nächsten Schritt zu einer Karriere, die Ihr Leben verändern wird.
Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System das alles möglich macht.
In der Rolle als Raw Material Handler QC (m/w/d) für den Bereich Healthcare (Zellkulturmedien-Herstellung) führen Sie in der Qualitätskontrolle Probenahmen und Überprüfungen von Rohstoffen durch. Die Raw Material Handler QC arbeiten im 1-Schicht System.
Was Sie tun
Probenahme von angelieferten Rohstoffen sowie deren Überprüfung gem. festgelegten Spezifikationen unter Einhaltung der dokumentierten Abläufe und festgesetzten Fristen.
Durchführung von chemisch-physikalischen Analysen (Nasschemisch, IR, u. a.) sowie mikrobiologischen Analysen (Bioburden, u. a.).
Dokumentation der durchgeführten Prozessschritte und Prüfungen gem. vorgegebenen Anforderungen.
Erstellung von Berichten zu den Untersuchungsergebnissen für die jeweiligen Produkte, Materialien und/oder Anlagen/Einrichtungen sowie wenn nötig Empfehlung zu den erforderlichen Korrekturmaßnahmen.
Durchführung der QC LIMS Dateneingabe.
Ihr Profil
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung (Chemielabortechniker/in, HTL Chemie o.ä.).
Sie bringen bereits erste Berufserfahrung im zertifizierten Bereich mit (z.B. GMP).
Kompetenz für analytisches und lösungsorientiertes Arbeiten.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie umfassende Kenntnisse in MS Office.
Staplerführerschein von Vorteil bzw. Bereitschaft diesen zu erwerben.
Hohe Eigenverantwortung und Teamorientierung.
Engagement und Begeisterungsfähigkeit.
Was wir bieten
Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit.
Zahlreiche Benefits (wie z.B. Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse).
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze.
Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche.
Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
Das Mindestgehalt für diese Stelle beträgt 48482,84 EUR Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
#LI-MK2
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
weniger ansehen Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.
Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 220 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie.
Zur Verstärkung unseres Quality Assurance Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt eine*n QA Specialist (m/f/d).
Was Sie tun
Batch Record Review und Release, Freigabe und Sperrung von Materialien und Endprodukten
Abweichungsbearbeitung und CAPA-Planung sowie Betreuung von Lab Investigations
Genehmigung von Validierungsdokumenten und Bearbeitung von dazugehörigen Events
Genehmigung von Reparaturberichten
Unterstützung bei externen und internen Audits
Wer Sie sind
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches Universitäts- bzw. Fachhochschulstudium
Funktionsbezogene Kenntnisse wie GMP, GDP, ISO13485 und ISO9001
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift
Vorteilsweise Erfahrungen in Veeva QMS und Bioprod (Oracle ERP)
Was wir bieten
Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
Zahlreiche Benefits wie z.B. Essens- und Fitnesskostenzuschuss sowie Pensionskasse
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
Kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Für diese Position ist ein Jahresbruttogehalt zwischen € 50.000 und € 54.000 (Vollzeitbasis) vorgesehen. Die konkrete Gehaltseinstufung erfolgt unter Berücksichtigung von Qualifikation, Berufserfahrung und den für die Position relevanten Kompetenzen.
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
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Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 220 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie.
Zur Verstärkung unseres Quality Assurance Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt eine*n QA Specialist (m/f/d).
Was Sie tun
Batch Record Review und Release, Freigabe und Sperrung von Materialien und Endprodukten
Abweichungsbearbeitung und CAPA-Planung sowie Betreuung von Lab Investigations
Genehmigung von Validierungsdokumenten und Bearbeitung von dazugehörigen Events
Genehmigung von Reparaturberichten
Unterstützung bei externen und internen Audits
Wer Sie sind
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches Universitäts- bzw. Fachhochschulstudium
Funktionsbezogene Kenntnisse wie GMP, GDP, ISO13485 und ISO9001
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift
Vorteilsweise Erfahrungen in Veeva QMS und Bioprod (Oracle ERP)
Was wir bieten
Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
Zahlreiche Benefits wie z.B. Essens- und Fitnesskostenzuschuss sowie Pensionskasse
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
Kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Für diese Position ist ein Jahresbruttogehalt zwischen € 50.000 und € 54.000 (Vollzeitbasis) vorgesehen. Die konkrete Gehaltseinstufung erfolgt unter Berücksichtigung von Qualifikation, Berufserfahrung und den für die Position relevanten Kompetenzen.
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Bei Cytiva, einem von mehr als 15 operativen Unternehmen von Danaher, leisten wir Arbeit, die Leben rettet – vereint durch das gemeinsame Ziel, Innovationen mit greifbarer Wirkung voranzutreiben.
Bei uns erwartet Sie eine Kultur der Zugehörigkeit, in der Sie und Ihre individuelle Perspektive geschätzt werden. Durch die Anwendung des Danaher Business Systems, unserem bewährten System der kontinuierlichen Verbesserung, helfen Sie dabei, Ideen in konkrete Ergebnisse zu verwandeln – und Innovationen mit der Geschwindigkeit des Lebens voranzutreiben.
Eine Karriere bei Cytiva bedeutet, an vorderster Front bei der Entwicklung neuer Lösungen zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit zu stehen. Unsere Kunden leisten lebensrettende Arbeit – von der biologischen Grundlagenforschung über die Entwicklung innovativer Impfstoffe und neuer Medikamente bis hin zu Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und unser Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln. Sie arbeiten an Herausforderungen, die wirklich zählen, gemeinsam mit Menschen, denen ihre Kolleginnen und Kollegen, unsere Kunden und deren Patienten am Herzen liegen. Machen Sie den nächsten Schritt in eine Karriere, die Leben verändert.
Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System, das all dies möglich macht.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/In für die Position als QA Spezialist im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres QA Compliance Teams. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualitätssicherung haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
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Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 50.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
Werden Sie noch heute Teil unseres erfolgreichen Teams. Gemeinsam beschleunigen wir die realen Auswirkungen der Wissenschaft und Technologie von morgen. Wir arbeiten mit Kund*innen auf der ganzen Welt zusammen, um ihnen bei der Lösung ihrer komplexesten Herausforderungen zu helfen und Lösungen zu entwickeln, die die Kraft der Wissenschaft zum Leben erwecken.
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Sind Sie bereit, Ihr Potenzial zu entfalten und einen echten Unterschied in den Bereichen Life Sciences, Diagnostik und Biotechnologie zu bewirken?
Bei Cytiva, einem von mehr als 15 operativen Unternehmen von Danaher, leisten wir Arbeit, die Leben rettet – vereint durch das gemeinsame Ziel, Innovationen mit greifbarer Wirkung voranzutreiben.
Bei uns erwartet Sie eine Kultur der Zugehörigkeit, in der Sie und Ihre individuelle Perspektive geschätzt werden. Durch die Anwendung des Danaher Business Systems, unserem bewährten System der kontinuierlichen Verbesserung, helfen Sie dabei, Ideen in konkrete Ergebnisse zu verwandeln – und Innovationen mit der Geschwindigkeit des Lebens voranzutreiben.
Eine Karriere bei Cytiva bedeutet, an vorderster Front bei der Entwicklung neuer Lösungen zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit zu stehen. Unsere Kunden leisten lebensrettende Arbeit – von der biologischen Grundlagenforschung über die Entwicklung innovativer Impfstoffe und neuer Medikamente bis hin zu Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und unser Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln. Sie arbeiten an Herausforderungen, die wirklich zählen, gemeinsam mit Menschen, denen ihre Kolleginnen und Kollegen, unsere Kunden und deren Patienten am Herzen liegen. Machen Sie den nächsten Schritt in eine Karriere, die Leben verändert.
Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System, das all dies möglich macht.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/In für die Position als QA Spezialist im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres QA Compliance Teams. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualitätssicherung haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
Wer Sie sind
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Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 50.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
Werden Sie noch heute Teil unseres erfolgreichen Teams. Gemeinsam beschleunigen wir die realen Auswirkungen der Wissenschaft und Technologie von morgen. Wir arbeiten mit Kund*innen auf der ganzen Welt zusammen, um ihnen bei der Lösung ihrer komplexesten Herausforderungen zu helfen und Lösungen zu entwickeln, die die Kraft der Wissenschaft zum Leben erwecken.
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Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible
The Bioprocess Account Manager is responsible for managing assigned customer and distributor accounts while supporting Cytiva’s commercial strategy across the bioprocess portfolio. This role acts as a key commercial contact, working collaboratively with internal teams and channel partners to deliver value‑based solutions aligned with customer needs and business objectives.
What you will do:Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
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Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 220 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie.
Zur Verstärkung unseres Quality Assurance Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt eine*n QA Specialist (m/f/d).
Was Sie tun
Batch Record Review und Release, Freigabe und Sperrung von Materialien und Endprodukten
Abweichungsbearbeitung und CAPA-Planung sowie Betreuung von Lab Investigations
Genehmigung von Validierungsdokumenten und Bearbeitung von dazugehörigen Events
Genehmigung von Reparaturberichten
Unterstützung bei externen und internen Audits
Wer Sie sind
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches Universitäts- bzw. Fachhochschulstudium
Funktionsbezogene Kenntnisse wie GMP, GDP, ISO13485 und ISO9001
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift
Vorteilsweise Erfahrungen in Veeva QMS und Bioprod (Oracle ERP)
Was wir bieten
Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
Zahlreiche Benefits wie z.B. Essens- und Fitnesskostenzuschuss sowie Pensionskasse
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
Kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Für diese Position ist ein Jahresbruttogehalt zwischen € 50.000 und € 54.000 (Vollzeitbasis) vorgesehen. Die konkrete Gehaltseinstufung erfolgt unter Berücksichtigung von Qualifikation, Berufserfahrung und den für die Position relevanten Kompetenzen.
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
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At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
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The Bioprocess Account Manager is responsible for managing assigned customer and distributor accounts while supporting Cytiva’s commercial strategy across the bioprocess portfolio. This role acts as a key commercial contact, working collaboratively with internal teams and channel partners to deliver value‑based solutions aligned with customer needs and business objectives.
What you will do:Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
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Bei Cytiva, einem von mehr als 15 operativen Unternehmen von Danaher, retten wir Leben – und uns alle verbindet das gemeinsame Engagement für Innovationen, die spürbare Wirkung zeigen.
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Bei Cytiva zu arbeiten bedeutet, an vorderster Front neue Lösungen zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit zu entwickeln. Unsere großartigen Kunden führen lebensrettende Aktivitäten durch, die von grundlegender biologischer Forschung bis zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuer Medikamente sowie Zell- und Gentherapien reichen.
Bei Cytiva können Sie sich und uns kontinuierlich verbessern – indem Sie an wirklich wichtigen Herausforderungen mit Menschen arbeiten, die sich umeinander, unsere Kunden und deren Patienten kümmern. Machen Sie den nächsten Schritt zu einer Karriere, die Ihr Leben verändern wird.
Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System das alles möglich macht.
In der Rolle als Raw Material Handler QC (m/w/d) für den Bereich Healthcare (Zellkulturmedien-Herstellung) führen Sie in der Qualitätskontrolle Probenahmen und Überprüfungen von Rohstoffen durch. Die Raw Material Handler QC arbeiten im 1-Schicht System.
Was Sie tun
Probenahme von angelieferten Rohstoffen sowie deren Überprüfung gem. festgelegten Spezifikationen unter Einhaltung der dokumentierten Abläufe und festgesetzten Fristen.
Durchführung von chemisch-physikalischen Analysen (Nasschemisch, IR, u. a.) sowie mikrobiologischen Analysen (Bioburden, u. a.).
Dokumentation der durchgeführten Prozessschritte und Prüfungen gem. vorgegebenen Anforderungen.
Erstellung von Berichten zu den Untersuchungsergebnissen für die jeweiligen Produkte, Materialien und/oder Anlagen/Einrichtungen sowie wenn nötig Empfehlung zu den erforderlichen Korrekturmaßnahmen.
Durchführung der QC LIMS Dateneingabe.
Ihr Profil
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung (Chemielabortechniker/in, HTL Chemie o.ä.).
Sie bringen bereits erste Berufserfahrung im zertifizierten Bereich mit (z.B. GMP).
Kompetenz für analytisches und lösungsorientiertes Arbeiten.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie umfassende Kenntnisse in MS Office.
Staplerführerschein von Vorteil bzw. Bereitschaft diesen zu erwerben.
Hohe Eigenverantwortung und Teamorientierung.
Engagement und Begeisterungsfähigkeit.
Was wir bieten
Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit.
Zahlreiche Benefits (wie z.B. Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse).
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze.
Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche.
Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
Das Mindestgehalt für diese Stelle beträgt 48482,84 EUR Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
#LI-MK2
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
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