Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien. Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern. Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen. An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 220 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Zur Verstärkung unseres Quality Assurance Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt eine*n QA Specialist (m/f/d). Was Sie tun Bearbeitung von Kundenreklamationen (u.a. Mitarbeit bei der Ursachenanalyse, wenn nötig Veranlassung des Rücktransportes des reklamierten Produktes, Testungen in Auftrag geben, Erstellung des finalen Reports für den Kunden...) Genehmigung von Änderungsanträgen Genehmigung von Risikoanalysen Genehmigung von Stabilitätsstudien Kontaktaufnahme mit der Behörde und Erstellung der nötigen Dokumente bezüglich Serumimport und Serumexport, Erstellen von Verbringungsmeldungen Unterstützung bei externen und internen Audits Wer Sie sind Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches Universitäts- bzw. Fachhochschulstudium Funktionsbezogene Kenntnisse wie GMP, GDP, ISO13485 und ISO9001 Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift Vorteilsweise Erfahrungen in Veeva QMS und Bioprod (Oracle ERP) Was wir bieten Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit Zahlreiche Benefits wie z.B. Essens- und Fitnesskostenzuschuss sowie Pensionskasse Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze Kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 50.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit). Wir bieten jedoch ein attraktives Gehalt mit Bereitschaft zur Überzahlung, abhängig von Ihrer Qualifikation und Berufserfahrung. Gerne legen wir die Details in einem persönlichen Gespräch mit Ihnen fest. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit www.danaher.com . At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien. Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern. Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen. An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 220 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Zur Verstärkung unseres Quality Assurance Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt eine*n QA Specialist (m/f/d). Was Sie tun Bearbeitung von Kundenreklamationen (u.a. Mitarbeit bei der Ursachenanalyse, wenn nötig Veranlassung des Rücktransportes des reklamierten Produktes, Testungen in Auftrag geben, Erstellung des finalen Reports für den Kunden...) Genehmigung von Änderungsanträgen Genehmigung von Risikoanalysen Genehmigung von Stabilitätsstudien Kontaktaufnahme mit der Behörde und Erstellung der nötigen Dokumente bezüglich Serumimport und Serumexport, Erstellen von Verbringungsmeldungen Unterstützung bei externen und internen Audits Wer Sie sind Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches Universitäts- bzw. Fachhochschulstudium Funktionsbezogene Kenntnisse wie GMP, GDP, ISO13485 und ISO9001 Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift Vorteilsweise Erfahrungen in Veeva QMS und Bioprod (Oracle ERP) Was wir bieten Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit Zahlreiche Benefits wie z.B. Essens- und Fitnesskostenzuschuss sowie Pensionskasse Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze Kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 50.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit). Wir bieten jedoch ein attraktives Gehalt mit Bereitschaft zur Überzahlung, abhängig von Ihrer Qualifikation und Berufserfahrung. Gerne legen wir die Details in einem persönlichen Gespräch mit Ihnen fest. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit www.danaher.com . At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien. Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern. Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen. An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 220 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Zur Verstärkung unseres Quality Assurance Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt eine*n QA Specialist (m/f/d). Was Sie tun Bearbeitung von Kundenreklamationen (u.a. Mitarbeit bei der Ursachenanalyse, wenn nötig Veranlassung des Rücktransportes des reklamierten Produktes, Testungen in Auftrag geben, Erstellung des finalen Reports für den Kunden...) Genehmigung von Änderungsanträgen Genehmigung von Risikoanalysen Genehmigung von Stabilitätsstudien Kontaktaufnahme mit der Behörde und Erstellung der nötigen Dokumente bezüglich Serumimport und Serumexport, Erstellen von Verbringungsmeldungen Unterstützung bei externen und internen Audits Wer Sie sind Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches Universitäts- bzw. Fachhochschulstudium Funktionsbezogene Kenntnisse wie GMP, GDP, ISO13485 und ISO9001 Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift Vorteilsweise Erfahrungen in Veeva QMS und Bioprod (Oracle ERP) Was wir bieten Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit Zahlreiche Benefits wie z.B. Essens- und Fitnesskostenzuschuss sowie Pensionskasse Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze Kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 50.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit). Wir bieten jedoch ein attraktives Gehalt mit Bereitschaft zur Überzahlung, abhängig von Ihrer Qualifikation und Berufserfahrung. Gerne legen wir die Details in einem persönlichen Gespräch mit Ihnen fest. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit www.danaher.com . At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien. Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern. Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen. An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 220 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Zur Verstärkung unseres Quality Assurance Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt eine*n QA Specialist (m/f/d). Was Sie tun Bearbeitung von Kundenreklamationen (u.a. Mitarbeit bei der Ursachenanalyse, wenn nötig Veranlassung des Rücktransportes des reklamierten Produktes, Testungen in Auftrag geben, Erstellung des finalen Reports für den Kunden...) Genehmigung von Änderungsanträgen Genehmigung von Risikoanalysen Genehmigung von Stabilitätsstudien Kontaktaufnahme mit der Behörde und Erstellung der nötigen Dokumente bezüglich Serumimport und Serumexport, Erstellen von Verbringungsmeldungen Unterstützung bei externen und internen Audits Wer Sie sind Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches Universitäts- bzw. Fachhochschulstudium Funktionsbezogene Kenntnisse wie GMP, GDP, ISO13485 und ISO9001 Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift Vorteilsweise Erfahrungen in Veeva QMS und Bioprod (Oracle ERP) Was wir bieten Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit Zahlreiche Benefits wie z.B. Essens- und Fitnesskostenzuschuss sowie Pensionskasse Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze Kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 50.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit). Wir bieten jedoch ein attraktives Gehalt mit Bereitschaft zur Überzahlung, abhängig von Ihrer Qualifikation und Berufserfahrung. Gerne legen wir die Details in einem persönlichen Gespräch mit Ihnen fest. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit www.danaher.com . At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien. Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern. Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen. An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 220 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Zur Verstärkung unseres Quality Assurance Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt eine*n QA Specialist (m/f/d). Was Sie tun Bearbeitung von Kundenreklamationen (u.a. Mitarbeit bei der Ursachenanalyse, wenn nötig Veranlassung des Rücktransportes des reklamierten Produktes, Testungen in Auftrag geben, Erstellung des finalen Reports für den Kunden...) Genehmigung von Änderungsanträgen Genehmigung von Risikoanalysen Genehmigung von Stabilitätsstudien Kontaktaufnahme mit der Behörde und Erstellung der nötigen Dokumente bezüglich Serumimport und Serumexport, Erstellen von Verbringungsmeldungen Unterstützung bei externen und internen Audits Wer Sie sind Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches Universitäts- bzw. Fachhochschulstudium Funktionsbezogene Kenntnisse wie GMP, GDP, ISO13485 und ISO9001 Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift Vorteilsweise Erfahrungen in Veeva QMS und Bioprod (Oracle ERP) Was wir bieten Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit Zahlreiche Benefits wie z.B. Essens- und Fitnesskostenzuschuss sowie Pensionskasse Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze Kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 50.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit). Wir bieten jedoch ein attraktives Gehalt mit Bereitschaft zur Überzahlung, abhängig von Ihrer Qualifikation und Berufserfahrung. Gerne legen wir die Details in einem persönlichen Gespräch mit Ihnen fest. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit www.danaher.com . At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien. Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern. Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen. An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 220 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Zur Verstärkung unseres Quality Assurance Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt eine*n QA Specialist (m/f/d). Was Sie tun Bearbeitung von Kundenreklamationen (u.a. Mitarbeit bei der Ursachenanalyse, wenn nötig Veranlassung des Rücktransportes des reklamierten Produktes, Testungen in Auftrag geben, Erstellung des finalen Reports für den Kunden...) Genehmigung von Änderungsanträgen Genehmigung von Risikoanalysen Genehmigung von Stabilitätsstudien Kontaktaufnahme mit der Behörde und Erstellung der nötigen Dokumente bezüglich Serumimport und Serumexport, Erstellen von Verbringungsmeldungen Unterstützung bei externen und internen Audits Wer Sie sind Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches Universitäts- bzw. Fachhochschulstudium Funktionsbezogene Kenntnisse wie GMP, GDP, ISO13485 und ISO9001 Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift Vorteilsweise Erfahrungen in Veeva QMS und Bioprod (Oracle ERP) Was wir bieten Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit Zahlreiche Benefits wie z.B. Essens- und Fitnesskostenzuschuss sowie Pensionskasse Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze Kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 50.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit). Wir bieten jedoch ein attraktives Gehalt mit Bereitschaft zur Überzahlung, abhängig von Ihrer Qualifikation und Berufserfahrung. Gerne legen wir die Details in einem persönlichen Gespräch mit Ihnen fest. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit www.danaher.com . At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei. Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen , die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen . Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien. Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen , in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern. Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen . Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen. An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 200 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Was Sie tun werden Koordination von Proben im Bereich QC (Fertigprodukte, Validierungsproben, Stabilitätsproben etc.) Versand von Proben und Geräten Erstellung von PO ́s für externe Testungen sowie Erfassung der laufenden Rechnungen Teilnahme an für die Tätigkeit relevanten Meetings Rückhaltemusterverwaltung Wer Sie sind Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung (Chemielabortechniker/in, HTL Chemie o.ä.) Sie bringen bereits erste Berufserfahrung im zertifizierten Bereich mit (z.B. GMP) Kompetenz für analytisches und lösungsorientiertes Arbeiten Hohe Eigenverantwortung und Teamorientierung Engagement und Begeisterungsfähigkeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie umfassende Kenntnisse in MS Office Was wir bieten Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit Zahlreiche Benefits wie z.B. Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse Gute öffentliche Erreichbarkeit Kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 46.000 Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung. Wenn Sie bei uns arbeiten , werden auch Sie Teil der globalen Organisation von Danaher sein , in der 68.000 Mitarbeiter jeden Tag unseren Kunden zum Erfolg verhelfen. Sie werden neue Dinge ausprobieren und Ihre Fähigkeiten mit Unterstützung engagierte r Führungskräfte weiterentwickeln . U nd das alles erreichen Sie mit Hilfe unserer leistungsstarken Danaher Business System -Tools und der Stabilität einer bewährten Organisation. Danaher setzt sich für eine vielfältige und integrative Kultur ein, in der sich jeder zugehörig fühlt und alle Stimmen gehört werden. Wir glauben an unsere Mitarbeiter und die einzigartigen Perspektiven, die sie in jede r Herausforderung einbringen können . Deshalb bieten wir Ihnen die Gelegenheit , die Grenzen des Möglichen zu erweitern. Wenn Sie sich jemals gefragt haben, was in Ihnen steckt, gibt es keinen besseren Zeitpunkt, um es herauszufinden. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit www.danaher.com . At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40+ countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Forming part of the Biotechnology segment at Danaher, we bring together dedicated technical expertise and talent to develop the next generation of life-changing therapeutics. We are looking for a Contracts and Negotiation Manager! What you’ll do: Draft, review, edit, and negotiate commercial customer agreements, such as (but not limited to): sales contracts, amendments, reseller agreements, pricing agreements, contract renewals, and customer requests for proposal, etc. Interpret internal or external business issues and recommend innovative solutions and best practices; assess and lead initiatives to improve contracting processes and tools Train and advise commercial teams on agreement structure, templates, risks, and alternatives Ensure compliance to the contracts approval policy and other company policies; solicit buy-in from cross-functional stakeholders Work independently, with guidance in only the most complex situations Provide training, mentorship, and 2nd-tier support to other contracts team members Who you are: Possess a law degree Have 2+ years’ experience with commercial contract review, redlining, and drafting, including local, regional, and global agreements Have 2+ years’ experience with contract negotiations and external client engagement Demonstrable experience (i) using sophisticated analytical thought to exercise judgement and identify innovative contract solutions, and (ii) prioritizing competing demands from multiple sources in a fast-paced environment Possess advanced writing and communication skills with a meticulous attention to detail; English language fluency It would be a plus if you also possess previous experience in: Experience in the healthcare, pharmaceutical, and/or life sciences industry Experience using Salesforce.com (SFDC) and/or an SFDC-based contract lifecycle management system Fluent in German is a must At Cytiva we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, remote working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a remote work arrangement in which you can work remotely from your home. Additional information about this remote work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Cytiva can provide. #LI-Remote At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com . At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40+ countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Forming part of the Biotechnology segment at Danaher, we bring together dedicated technical expertise and talent to develop the next generation of life-changing therapeutics. We are looking for a Contracts and Negotiation Manager! What you’ll do: Draft, review, edit, and negotiate commercial customer agreements, such as (but not limited to): sales contracts, amendments, reseller agreements, pricing agreements, contract renewals, and customer requests for proposal, etc. Interpret internal or external business issues and recommend innovative solutions and best practices; assess and lead initiatives to improve contracting processes and tools Train and advise commercial teams on agreement structure, templates, risks, and alternatives Ensure compliance to the contracts approval policy and other company policies; solicit buy-in from cross-functional stakeholders Work independently, with guidance in only the most complex situations Provide training, mentorship, and 2nd-tier support to other contracts team members Who you are: Possess a law degree Have 2+ years’ experience with commercial contract review, redlining, and drafting, including local, regional, and global agreements Have 2+ years’ experience with contract negotiations and external client engagement Demonstrable experience (i) using sophisticated analytical thought to exercise judgement and identify innovative contract solutions, and (ii) prioritizing competing demands from multiple sources in a fast-paced environment Possess advanced writing and communication skills with a meticulous attention to detail; English language fluency It would be a plus if you also possess previous experience in: Experience in the healthcare, pharmaceutical, and/or life sciences industry Experience using Salesforce.com (SFDC) and/or an SFDC-based contract lifecycle management system Fluent in German is a must At Cytiva we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, remote working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a remote work arrangement in which you can work remotely from your home. Additional information about this remote work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Cytiva can provide. #LI-Remote At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com . At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
Be part of something altogether life-changing! Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40+ countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Forming part of the Biotechnology segment at Danaher, we bring together dedicated technical expertise and talent to develop the next generation of life-changing therapeutics. We are looking for a Contracts and Negotiation Manager! What you’ll do: Draft, review, edit, and negotiate commercial customer agreements, such as (but not limited to): sales contracts, amendments, reseller agreements, pricing agreements, contract renewals, and customer requests for proposal, etc. Interpret internal or external business issues and recommend innovative solutions and best practices; assess and lead initiatives to improve contracting processes and tools Train and advise commercial teams on agreement structure, templates, risks, and alternatives Ensure compliance to the contracts approval policy and other company policies; solicit buy-in from cross-functional stakeholders Work independently, with guidance in only the most complex situations Provide training, mentorship, and 2nd-tier support to other contracts team members Who you are: Possess a law degree Have 2+ years’ experience with commercial contract review, redlining, and drafting, including local, regional, and global agreements Have 2+ years’ experience with contract negotiations and external client engagement Demonstrable experience (i) using sophisticated analytical thought to exercise judgement and identify innovative contract solutions, and (ii) prioritizing competing demands from multiple sources in a fast-paced environment Possess advanced writing and communication skills with a meticulous attention to detail; English language fluency It would be a plus if you also possess previous experience in: Experience in the healthcare, pharmaceutical, and/or life sciences industry Experience using Salesforce.com (SFDC) and/or an SFDC-based contract lifecycle management system Fluent in German is a must At Cytiva we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, remote working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a remote work arrangement in which you can work remotely from your home. Additional information about this remote work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Cytiva can provide. #LI-Remote At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com . At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
