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  Validierungsverantwortliche/r in der Qualitätskontrolle  

  SIGMAPHARM Arzneimittel GmbH Co KG

  Festanstellung - Wien

  Gepostet: 15/09/2025

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  Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Grü... mehr ansehen

  Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution. Werden SIE Teil unserer Erfolgsgeschichte!

  
  Aufgaben

  • Eigenverantwortliche Organisation und Koordination von Validierungs- und Qualitätsaktivitäten
  • Erstellung von Validierungs- und Qualitätsplänen sowie -berichten
  • Überwachung und Kontrolle der ordnungsgemäßen Durchführung der Validierungs- und Qualitätsmaßnahmen
  • Verifizierung von Wareneingangsprüfungen
  • Validierung von Methoden und Verfahren
  • Qualifizierung von Geräten

  
  Profil

  • Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium wie z.B. Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Verfahrens- oder Medizintechnik o.ä.
  • Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und/oder Validierung
  • Sehr gute GMP-Kenntnisse
  • Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen (insbesondere Excel)
  • Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
  • Selbständiges und lösungsorientiertes Arbeiten

  
  Wir bieten

  • Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit
  • Einen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden, mittelständischen Unternehmen
  • Große Gestaltungsmöglichkeiten und hohe Eigenverantwortung
  • Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) mit Möglichkeiten zu Homeoffice
  • Eine strukturierte fachliche Einschulung
  • Individuelle Weiterbildungen
  • Ein äußerst angenehmes und wertschätzendes Betriebsklima
  • Attraktive Benefits für Mitarbeiter/innen: gratis Getränke, Betriebsärztin, Vergünstigungen, gemeinsame Aktivitäten (Firmenfeste, Sportveranstaltungen) etc.

  Bei Erfüllen aller Voraussetzungen ist ein monatliches Bruttogehalt ab € 2.900 (auf Vollzeit-Basis) vorgesehen. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine Bereitschaft zu weiterer Überzahlung möglich. Ihr tatsächliches Gehalt möchten wir mit Ihnen im persönlichen Gespräch vereinbaren.

  
  

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  Validierungsspezialist/in - HPLC & GC Methoden für pharmazeutische Qualitätskontrolle  

  SIGMAPHARM Arzneimittel GmbH Co KG

  Festanstellung - Wien

  Gepostet: 15/09/2025

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  Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Grü... mehr ansehen

  Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution. Werden SIE Teil unserer Erfolgsgeschichte!

  
  Aufgaben

  • Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Methodenvalidierungen gemäß geltender regulatorischer Anforderungen (ICH-Guidelines, interne SOP)
  • Spezialisierung auf analytische Methoden mittels HPLC und GC
  • Optimierung und Evaluierung bestehender analytischer Methoden
  • Statistische Auswertung und Bewertung der Validierungs- und Prüfergebnisse
  • Erstellung und Prüfung von Validierungsplänen und -berichten
  • Enge Zusammenarbeit mit Projektmanagement
  • Unterstützung bei der Methodenoptimierung, Fehleranalyse und Ursachenforschung

  
  Profil

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Pharmazie, Biotechnologie) oder vergleichbare Ausbildung
  • Mehrjährige Erfahrung in der Validierung analytischer Methoden, insbesondere HPLC und GC
  • Sehr gute Kenntnisse in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und regulatorischen Anforderungen
  • Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise
  • Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Genauigkeit und Teamfähigkeit

  
  Wir bieten

  • Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit
  • Einen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden, mittelständischen Unternehmen
  • Große Gestaltungsmöglichkeiten und kurze Entscheidungswege
  • Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit)
  • Eine strukturierte fachliche Einschulung
  • Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Ein Team aus motivierten, freundlichen und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen
  • Attraktive Benefits: gratis Getränke, Betriebsärztin, Vergünstigungen, gemeinsame Aktivitäten (Firmenfeste, Sportveranstaltungen) etc.

  Bei Erfüllen aller Voraussetzungen ist ein monatliches Bruttogehalt ab € 2.900,- (auf Vollzeit-Basis) vorgesehen. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine Bereitschaft zu weiterer Überzahlung möglich. Ihr tatsächliches Gehalt möchten wir mit Ihnen im persönlichen Gespräch vereinbaren.

  
  

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  Validierungsverantwortliche/r in der Qualitätskontrolle  

  SIGMAPHARM Arzneimittel GmbH Co KG

  Feste Anstellung - Wien

  Gepostet: 15/09/2025

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  Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Grü... mehr ansehen

  Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution. Werden SIE Teil unserer Erfolgsgeschichte!

  
  

  • Eigenverantwortliche Organisation und Koordination von Validierungs- und Qualitätsaktivitäten
  • Erstellung von Validierungs- und Qualitätsplänen sowie -berichten
  • Überwachung und Kontrolle der ordnungsgemäßen Durchführung der Validierungs- und Qualitätsmaßnahmen
  • Verifizierung von Wareneingangsprüfungen
  • Validierung von Methoden und Verfahren
  • Qualifizierung von Geräten

  
  

  • Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium wie z.B. Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Verfahrens- oder Medizintechnik o.ä.
  • Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und/oder Validierung
  • Sehr gute GMP-Kenntnisse
  • Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen (insbesondere Excel)
  • Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
  • Selbständiges und lösungsorientiertes Arbeiten

  
  

  • Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit
  • Einen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden, mittelständischen Unternehmen
  • Große Gestaltungsmöglichkeiten und hohe Eigenverantwortung
  • Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) mit Möglichkeiten zu Homeoffice
  • Eine strukturierte fachliche Einschulung
  • Individuelle Weiterbildungen
  • Ein äußerst angenehmes und wertschätzendes Betriebsklima
  • Attraktive Benefits für Mitarbeiter/innen: gratis Getränke, Betriebsärztin, Vergünstigungen, gemeinsame Aktivitäten (Firmenfeste, Sportveranstaltungen) etc.

  Bei Erfüllen aller Voraussetzungen ist ein monatliches Bruttogehalt ab € 2.900 (auf Vollzeit-Basis) vorgesehen. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine Bereitschaft zu weiterer Überzahlung möglich. Ihr tatsächliches Gehalt möchten wir mit Ihnen im persönlichen Gespräch vereinbaren.

  
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  Validierungsspezialist/in – HPLC & GC Methoden für pharmazeutische Qualitätskontrolle  

  SIGMAPHARM Arzneimittel GmbH Co KG

  Feste Anstellung - 1220 Wien

  Gepostet: 13/09/2025

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  Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Grü... mehr ansehen

  Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution. Werden SIE Teil unserer Erfolgsgeschichte!

  
  

  • Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Methodenvalidierungen gemäß geltender regulatorischer Anforderungen (ICH-Guidelines, interne SOP)
  • Spezialisierung auf analytische Methoden mittels HPLC und GC
  • Optimierung und Evaluierung bestehender analytischer Methoden
  • Statistische Auswertung und Bewertung der Validierungs- und Prüfergebnisse
  • Erstellung und Prüfung von Validierungsplänen und -berichten
  • Enge Zusammenarbeit mit Projektmanagement
  • Unterstützung bei der Methodenoptimierung, Fehleranalyse und Ursachenforschung

  
  

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Pharmazie, Biotechnologie) oder vergleichbare Ausbildung
  • Mehrjährige Erfahrung in der Validierung analytischer Methoden, insbesondere HPLC und GC
  • Sehr gute Kenntnisse in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und regulatorischen Anforderungen
  • Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise
  • Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Genauigkeit und Teamfähigkeit

  
  

  • Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit
  • Einen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden, mittelständischen Unternehmen
  • Große Gestaltungsmöglichkeiten und kurze Entscheidungswege
  • Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit)
  • Eine strukturierte fachliche Einschulung
  • Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Ein Team aus motivierten, freundlichen und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen
  • Attraktive Benefits: gratis Getränke, Betriebsärztin, Vergünstigungen, gemeinsame Aktivitäten (Firmenfeste, Sportveranstaltungen) etc.

  Bei Erfüllen aller Voraussetzungen ist ein monatliches Bruttogehalt ab € 2.900,- (auf Vollzeit-Basis) vorgesehen. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine Bereitschaft zu weiterer Überzahlung möglich. Ihr tatsächliches Gehalt möchten wir mit Ihnen im persönlichen Gespräch vereinbaren.

  
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• S

  Validierungsspezialist/in - hplc & gc methoden für pharmazeutische qualitätskontrolle  

  SIGMAPHARM Arzneimittel GmbH Co KG

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  Gepostet: 03/09/2025

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  Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Grü... mehr ansehen

  Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution. Werden SIE Teil unserer Erfolgsgeschichte! Aufgaben Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Methodenvalidierungen gemäß geltender regulatorischer Anforderungen (ICH-Guidelines, interne SOP) Spezialisierung auf analytische Methoden mittels HPLC und GC Optimierung und Evaluierung bestehender analytischer Methoden Statistische Auswertung und Bewertung der Validierungs- und Prüfergebnisse Erstellung und Prüfung von Validierungsplänen und -berichten Enge Zusammenarbeit mit Projektmanagement Unterstützung bei der Methodenoptimierung, Fehleranalyse und Ursachenforschung Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Pharmazie, Biotechnologie) oder vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Erfahrung in der Validierung analytischer Methoden, insbesondere HPLC und GC Sehr gute Kenntnisse in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und regulatorischen Anforderungen Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Genauigkeit und Teamfähigkeit Wir bieten Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit Einen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden, mittelständischen Unternehmen Große Gestaltungsmöglichkeiten und kurze Entscheidungswege Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) Eine strukturierte fachliche Einschulung Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Ein Team aus motivierten, freundlichen und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen Attraktive Benefits: gratis Getränke, Betriebsärztin, Vergünstigungen, gemeinsame Aktivitäten (Firmenfeste, Sportveranstaltungen) etc. Bei Erfüllen aller Voraussetzungen ist ein monatliches Bruttogehalt ab € 2.900,- (auf Vollzeit-Basis) vorgesehen. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine Bereitschaft zu weiterer Überzahlung möglich. Ihr tatsächliches Gehalt möchten wir mit Ihnen im persönlichen Gespräch vereinbaren. JBG81_AT weniger ansehen

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