Wir suchen für unseren Kunden, ein produzierendes Unternehmen in der Elektroindustrie, zur Verstärkung der Teams ab vorauss. Mai 2024, Maschinenoperator/Maschinenführer m/w/d
Aufgaben Maschinenbedienung, Maschinenbefüllung, Maschinenreinigung von Produktionsanlagen Rüsten der Anlagen gemäß Produktionsplan und Rüstanweisung Einhaltung von Prüf-/ Arbeitsanweisungen sowie der Sicherheitsvorschriften. Kleinere Fehlerbehebungen an den Maschinen Bearbeiten der Produktionsaufträge sowie Qualitätskontrolle
Profil Erste Berufserfahrung in einem produzierenden Betrieb vorzugsweise im technischen Bereich erwünscht Technisches und handwerkliches Geschick Genaue und selbständige Arbeitsweise Bereitschaft für 3-Schichtbetrieb Einwandfreie Deutschkenntnisse zwecks Dokumentation Einwandfreier Leumund
Wir bieten Arbeitszeit: 38,5h/Woche, 1.-3. Schicht/MO-FR
Arbeitsort: Raum Wiener Neustadt
Bruttomonatsgehalt: ab € 2.555,77 bis € 2.794,76 zzgl Schichtzulagen bis
Es erwartet Sie ein abwechslungsreiches und herausforderndes Aufgabengebiet mit Übernahmeoption!
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Wir suchen für unseren langjährigen Kunden, ein produzierendes Pharmaunternehmen, ab sofort eine/n Mitarbeiter Supply Chain m/w/d
Aufgaben Taggenaue Planung der Materiallieferungen sowie der Einwaage für einen Zeithorizont bis zu 4 Wochen Lfd. Abstimmungen mit Planern / Produktion / Logistik / Quality Pflege der Produktionslisten Koordination der Chargenprotokollierung (Batch Record = BRC) Erstellung der Transfer Requests und der Transfer Orders SAP Key User Support für die Produktion (nach der Einarbeitszeit)
Profil Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Supply Chain oder ähnlichem erwünscht Erfahrung in einer ähnlichen Position (Projektplanung/Logistik) in einen produzierendem Betrieb erwünscht SAP- Affinität / Erfahrung Akkurate Arbeitsweise Teamfähig und zuverlässig
Wir bieten Arbeitszeit: 20h/Woche, Möglichkeit zur späteren Stundenaufstockung gegeben
Arbeitsort: 3500 Krems
Bruttomonatsgehalt: EUR 1.637,20 für 20/h bis
Es erwartet Sie ein abwechslungsreiches und herausforderndes Aufgabengebiet!
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Wir suchen für unseren langjährigen Kunden, ein produzierendes Pharmaunternehmen, ab sofort eine/n Mitarbeiter Supply Chain m/w/d
Aufgaben Taggenaue Planung der Materiallieferungen sowie der Einwaage für einen Zeithorizont bis zu 4 Wochen Lfd. Abstimmungen mit Planern / Produktion / Logistik / Quality Pflege der Produktionslisten Koordination der Chargenprotokollierung (Batch Record = BRC) Erstellung der Transfer Requests und der Transfer Orders SAP Key User Support für die Produktion (nach der Einarbeitszeit)
Profil Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Supply Chain oder ähnlichem erwünscht Erfahrung in einer ähnlichen Position (Projektplanung/Logistik) in einen produzierendem Betrieb erwünscht SAP- Affinität / Erfahrung Akkurate Arbeitsweise Teamfähig und zuverlässig
Wir bieten Arbeitszeit: 20h/Woche, Möglichkeit zur späteren Stundenaufstockung gegeben
Arbeitsort: 3500 Krems
Bruttomonatsgehalt: EUR 1.637,20 für 20/h bis
Es erwartet Sie ein abwechslungsreiches und herausforderndes Aufgabengebiet!
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Wir suchen für unseren Kunden, ein produzierendes Unternehmen in der Elektroindustrie, zur Verstärkung der Teams ab vorauss. Mai 2024, Qualitätstechniker in der Serienfertigung m/w/d
Aufgaben Eigenständige Durchführung optischer und mechanischer Prüfungen von verschiedenen Produktgruppen während der Produktion sowie im Wareneineinang und -ausgang Sorgfältige Dokumentationstätigkeiten Einhaltung der Qualitätsrichtlinien Aktive Mitarbeit beim kontinuierlichen Verbesserungsprozess im Schichtbetrieb
Profil Abgeschlossene technische Ausbildung (z.B.: Lehre, Fachschule) im Bereich Maschinenbau, Mechatronik oder ähnliches Berufserfahrung in der technischen Serienproduktion von Vorteil Sicherer Umgang mit gängigen Computerprogrammen (z.B.: MS-Office) sowie der Wille neue Programme anzueignen Bereitschaft zur Schichtarbeit Genaue sowie organisierte Arbeitsweise Kommunikative Persönlichkeit sowie Teamfähigkeit Hohes Maß an Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
Wir bieten Arbeitszeit: 38,5 / Woche 1.-3. Schicht/ MO-FR
Arbeitsort: Raum Wiener Neustadt
Bruttomonatsgehalt: EUR 3.114,16 brutto, zzgl. Schichtzulagen bis
Es erwartet Sie ein abwechslungsreiches und herausforderndes Aufgabengebiet!
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Wir suchen für unseren Kunden, ein produzierendes Unternehmen aus der Metallindustrie in Wien Maschineneinsteller Metallindustrie m/w/d
Aufgaben Einhaltung, Überwachung und Reporting von Produktionszielen bzw. -daten (Output, Ausschussquote, Taktzeiten, OEE etc.) Wartung, Instandhaltung, Reparaturen und Störungsbehebung sowie Maschinenbedienung und Befüllung von Produktionsmaschinen Durchführung bzw. Überwachung von Produktionsfreigaben, serienbegleitenden Prüfungen, Wartungen und Rüstvorgängen Erstellung und Kontrolle von Aufzeichnungen wie z.B. Schichtreports/Maschinenbuch, Wartungs- und Prüfaufzeichnungen Aktive Teilnahme am kontinuierlichen Verbesserungsprozess (KVP) Sicherstellen von Sicherheit, Ordnung, Sauberkeit (SOS/5S) Eskalation im Falle von Maschinenausfällen, Qualitätsproblemen, Sicherheitsverstößen usw.
Profil Abgeschlossene Fachausbildung (Lehre, HTL) im Bereich Anlagen- bzw. Metalltechnik wie z.B. Mechatroniker, Elektriker, Automatisierungs-/Elektro-, Maschinenbautechniker o.ä. Mind. 2 Jahre Erfahrung im Bereich Serienfertigung/vorzugsweise in einem Industriebetrieb/Metall-, Elektro-Branche Ausgeprägte Führungskompetenz, Freude am Führen bzw. am Umgang mit Menschen Lean-Kenntnisse wünschenswert Hohes Verantwortungs-, Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität sowie Lösungsorientierung, Kommunikations- und Teamfähigkeit Motivierende Persönlichkeit mit Hands on Mentalität Fundierte MS-Office Anwenderkenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zu Schicht- und ggf. Wochenendarbeit (aktuell 3-Schichtbetrieb, inkl. Nachtschicht)
Wir bieten Arbeitszeit: 38,5h/Woche, 1.-3. Schicht/MO-FR
Arbeitsort: 1210 Wien
Bruttomonatsgehalt: € 3.285,46 zzgl. Schichtzulagen bis
Es erwartet Sie ein abwechslungsreiches und herausforderndes Aufgabengebiet mit Übernahmeoption!
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Wir suchen für unseren Kunden, ein produzierendes Unternehmen aus der Metallindustrie ab vorauss. Juni 2024 in Wien Produktionsmitarbeiter/Maschinenoperator m/w/d
Aufgaben Maschinenbedienung, Maschinenbefüllung, Maschinenreinigung von Produktionsanlagen Qualitätskontrolle und Dokumentation sowie Einhaltung der Qualitätsrichtlinien Kleine Störungen beheben Wäsche von Metallteilen Verpackungstätigkeiten
Profil Erste Berufserfahrung in einem produzierenden Betrieb vorzugsweise im technischen Bereich (Metallbranche, Werkzeug- oder Maschinenhersteller, o.ä.) erwünscht Handwerkliches Geschick Gute körperliche Konstitution (Hebetätigkeiten bis 25kg) Einwandfreier Leumund Bei männl. Bewerbern abgel. Präsenzdienst
Wir bieten Arbeitszeit: 38,5h/Woche, 1.-3. Schicht/MO-FR
Arbeitsort: 1210 Wien
Bruttomonatsgehalt: € 2.741,64,- zzgl. Schichtzulagen bis
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Wir suchen für unseren langjährigen Kunden, ein produzierendes Pharmaunternehmen, ab sofort Studentischer Mitarbeiter Prozessverbesserung & Datenbankpflege m/w/d
Aufgaben Mitarbeit bei Prozessverbesserungen (LIMS) und Datenbankpflege in der Qualitätskontrolle Verfassen und Formatierung von Dokumenten in Word und Excel Erstellung und Aufarbeitung von Powerpoint-Präsentationen Organisation von Dokumenten (z.B. Scannen, Archivieren)
Profil Laufendes Studium der Naturwissenschaften Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse (Powerpoint, Excel, Word) Interesse an Naturwissenschaften und Prozessverbesserung (LIMS) Fließende Deutschkenntnisse Gute Englischkenntnisse Sehr genaue Arbeitsweise
Wir bieten Arbeitszeit: 20h/Woche, 4 ev. 3 Tage, 1 Tag Home Office möglich
Arbeitsort: 1210 Wien
Bruttomonatsgehalt: EUR 1.349,18 brutto für 20/h bis
Es erwartet Sie ein abwechslungsreiches und herausforderndes Aufgabengebiet!
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We are currently looking for someone for our long-standing customer, a manufacturing pharmaceutical company Computer System Validation Engineer m/w/d
Aufgaben Additionally support CQV activities for equipment, processes, and sterilizations. Leading assigned Commissioning, Qualification and Validation (CQV) activities focusing on Computer System Validation (CSV) Sub-system owner (SSO) for CSV. Development and approval of CQV Plans and Reports. Provide technical and CQV knowledge to equipment and systems owners including best practices and optimizations. Establish and/or participate in risk analysis and assessment to support CQV activities and change management Support Change Management, Deviation Management, and CAPA Management process on site and timely closure of tasks from the aforementioned Follow GMP, company, and local regulations regarding safety and CQV activities Works closely with IT, Automation, Quality, CQV, and Productions to ensure systems are compliant Support site CQV program by conducting periodic reviews, requalifications, Sanitization/Sterilization in Place (SIP) and Performance Qualifications (PQs), Commercial off-the-shelf (COTs), in addition to undertaking Subject Matter Expert responsibilities. Work in an interdependent team and with stakeholders to ensure facility and equipment maintains qualified and validated status Initiate and support continuous improvement activities within CQV and the site
Profil 2 years experience in Computer System Validation Degree in (Bio)Chemistry, Process Technology, Biotechnology, Pharmaceutical Technology, IT, Engineering or comparable work experience Strong organizational, analytical, and problem-solving skills Strong troubleshooting skills with the ability to explain technical to non-technical stakeholders Fluency in written and spoken German and English Very good knowledge of MS-Office applications
Wir bieten Arbeitszeit: 38h/Woche, MO-Fr
Arbeitsort: 3500 Krems
Bruttomonatsgehalt: ab EUR 3.426,58 overpayment possible depending on experience and qualifications bis
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We are currently looking for someone for our long-standing customer, a manufacturing pharmaceutical company Computer System Validation Engineer m/w/d
Aufgaben Additionally support CQV activities for equipment, processes, and sterilizations. Leading assigned Commissioning, Qualification and Validation (CQV) activities focusing on Computer System Validation (CSV) Sub-system owner (SSO) for CSV. Development and approval of CQV Plans and Reports. Provide technical and CQV knowledge to equipment and systems owners including best practices and optimizations. Establish and/or participate in risk analysis and assessment to support CQV activities and change management Support Change Management, Deviation Management, and CAPA Management process on site and timely closure of tasks from the aforementioned Follow GMP, company, and local regulations regarding safety and CQV activities Works closely with IT, Automation, Quality, CQV, and Productions to ensure systems are compliant Support site CQV program by conducting periodic reviews, requalifications, Sanitization/Sterilization in Place (SIP) and Performance Qualifications (PQs), Commercial off-the-shelf (COTs), in addition to undertaking Subject Matter Expert responsibilities. Work in an interdependent team and with stakeholders to ensure facility and equipment maintains qualified and validated status Initiate and support continuous improvement activities within CQV and the site
Profil 2 years experience in Computer System Validation Degree in (Bio)Chemistry, Process Technology, Biotechnology, Pharmaceutical Technology, IT, Engineering or comparable work experience Strong organizational, analytical, and problem-solving skills Strong troubleshooting skills with the ability to explain technical to non-technical stakeholders Fluency in written and spoken German and English Very good knowledge of MS-Office applications
Wir bieten Arbeitszeit: 38h/Woche, MO-Fr
Arbeitsort: 3500 Krems
Bruttomonatsgehalt: ab EUR 3.426,58 overpayment possible depending on experience and qualifications bis
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We are currently looking for someone for our long-standing customer, a manufacturing pharmaceutical company Computer System Validation Engineer m/w/d
Aufgaben Additionally support CQV activities for equipment, processes, and sterilizations. Leading assigned Commissioning, Qualification and Validation (CQV) activities focusing on Computer System Validation (CSV) Sub-system owner (SSO) for CSV. Development and approval of CQV Plans and Reports. Provide technical and CQV knowledge to equipment and systems owners including best practices and optimizations. Establish and/or participate in risk analysis and assessment to support CQV activities and change management Support Change Management, Deviation Management, and CAPA Management process on site and timely closure of tasks from the aforementioned Follow GMP, company, and local regulations regarding safety and CQV activities Works closely with IT, Automation, Quality, CQV, and Productions to ensure systems are compliant Support site CQV program by conducting periodic reviews, requalifications, Sanitization/Sterilization in Place (SIP) and Performance Qualifications (PQs), Commercial off-the-shelf (COTs), in addition to undertaking Subject Matter Expert responsibilities. Work in an interdependent team and with stakeholders to ensure facility and equipment maintains qualified and validated status Initiate and support continuous improvement activities within CQV and the site
Profil 2 years experience in Computer System Validation Degree in (Bio)Chemistry, Process Technology, Biotechnology, Pharmaceutical Technology, IT, Engineering or comparable work experience Strong organizational, analytical, and problem-solving skills Strong troubleshooting skills with the ability to explain technical to non-technical stakeholders Fluency in written and spoken German and English Very good knowledge of MS-Office applications
Wir bieten Arbeitszeit: 38h/Woche, MO-Fr
Arbeitsort: 3500 Krems
Bruttomonatsgehalt: ab EUR 3.426,58 overpayment possible depending on experience and qualifications bis
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