Für unseren langjährigen Kunden, ein weltweit erfolgreiches produzierendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, welches ein umfangreiches Produktspektrum u.a. Impfstoffe und Tierarzneimitteln, uvm. vorweisen kann und auch laufend innovative, therapeutische Lösungen entwickeln und damit zur Verbesserung der Gesundheit und der Lebensqualität betroffener Menschen beitragen, suchen wir ab März 2026 für ein Projekt
Qualitätskontrolltechniker Validierungslabor m/w/d
- Mitglied des Laborteams innerhalb von Transferprojekten
- Vor-Ort-Arbeit auf dem “Shopfloor“ GMP- und zeitnahe Durchführung von biochemischen Analysen (ELISA, Gelelektrophorese, Serotyping, Dot Blot, etc.)
- Dokumentation aller analyserelevanten Aktivitäten,
- Überprüfung der Analysedaten sowie Testdurchführung und Zusammenarbeit bei der Erstellung und Qualifizierung von Referenzmaterialien Unterstützung von Validierungen und Optimierung von Analysemethoden
- Dokumentation und Untersuchung von Abweichungen Ergebnissen
- Arbeit mit elektronischen Systemen (LIMS und SAP)
- Ständige Analyse der Prozesse im Laborbereich zur Effizienzsteigerung
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. HTL, Master, Bachelor oder vergleichbare)
- Starkes Qualitäts- und Sicherheitsdenken sowie Bewusstsein für kontinuierliche Verbesserung
- Hohe Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen, Flexibilität
- Gute organisatorische Fähigkeiten Genauigkeit, Vielseitigkeit, Einhaltung von Fristen und Liebe zu genauer Dokumentation
- Teamplayer
- Sehr gute schriftliche und gesprochene Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse,
- Grundkenntnisse über Anwendungssoftware wie SAP oder LIMS erwünscht
- ELISA Kenntnisse von Vorteil
Arbeitszeit: 38h/Woche
Arbeitsort: 3500 Krems
Bruttomonatsgehalt: 3.395,16, je nach Erfahrung und Qualifikation, zzgl etwaiger Schichtzulagen
Es erwartet Sie ein abwechslungsreiches und herausforderndes Aufgabengebiet in einem internationalen Konzern!
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