Für eyes + more ist die Brille mehr als eine Brille - Sie ist ein Modestatement!

Für eyes + more ist die Brille mehr als eine Brille - Sie ist ein Modestatement!

Für eyes + more ist die Brille mehr als eine Brille - Sie ist ein Modestatement!

Bring more to life.

Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.

Sind Sie bereit, Ihr Potenzial zu entfalten und einen echten Unterschied in den Bereichen Life Sciences, Diagnostik und Biotechnologie zu bewirken?

Bei Cytiva, einem von mehr als 15 operativen Unternehmen von Danaher, leisten wir Arbeit, die Leben rettet – vereint durch das gemeinsame Ziel, Innovationen mit greifbarer Wirkung voranzutreiben.

Bei uns erwartet Sie eine Kultur der Zugehörigkeit, in der Sie und Ihre individuelle Perspektive geschätzt werden. Durch die Anwendung des Danaher Business Systems, unserem bewährten System der kontinuierlichen Verbesserung, helfen Sie dabei, Ideen in konkrete Ergebnisse zu verwandeln – und Innovationen mit der Geschwindigkeit des Lebens voranzutreiben.

Eine Karriere bei Cytiva bedeutet, an vorderster Front bei der Entwicklung neuer Lösungen zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit zu stehen. Unsere Kunden leisten lebensrettende Arbeit – von der biologischen Grundlagenforschung über die Entwicklung innovativer Impfstoffe und neuer Medikamente bis hin zu Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und unser Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln. Sie arbeiten an Herausforderungen, die wirklich zählen, gemeinsam mit Menschen, denen ihre Kolleginnen und Kollegen, unsere Kunden und deren Patienten am Herzen liegen. Machen Sie den nächsten Schritt in eine Karriere, die Leben verändert.

Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System, das all dies möglich macht.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/In für die Position als QA Spezialist im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres QA Compliance Teams. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualitätssicherung haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!

Was Sie tun

• Verantwortung für die Bearbeitung und Nachverfolgung produkt- und logistikbezogener Reklamationen als CHU Group Leader
• QA-seitige Prüfung und Freigabe von Änderungen an Spezifikationen unter Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen
• Durchführung und Dokumentation von Chargenprüfungen zur Gewährleistung von Produktqualität und Compliance
• Prüfung, Freigabe und Verwaltung qualitätsrelevanter Dokumente in den Systemen Veeva und Magic
• Bewertung, Genehmigung und Überwachung von Change-Control-Prozessen im GMP-regulierten Umfeld

Wer Sie sind

• Abgeschlossenes Hochschulstudium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Universität oder Fachhochschule) oder eine gleichwertige Qualifikation.
• Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (z. B. nach ISO-, GMP- oder vergleichbaren Qualitätsstandards).
• Funktions- bzw. rollenbezogene Grundausbildung oder fachliche Einarbeitung, die für die Ausübung der Position erforderlich ist.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Englisch als Unternehmenssprache)

Was wir bieten

• Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
• Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
• Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
• Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 50.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.

Werden Sie noch heute Teil unseres erfolgreichen Teams. Gemeinsam beschleunigen wir die realen Auswirkungen der Wissenschaft und Technologie von morgen. Wir arbeiten mit Kund*innen auf der ganzen Welt zusammen, um ihnen bei der Lösung ihrer komplexesten Herausforderungen zu helfen und Lösungen zu entwickeln, die die Kraft der Wissenschaft zum Leben erwecken. 

Weitere Informationen finden Sie unter www.danaher.com.

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit www.danaher.com.

Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.

Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 220 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie.

Zur Verstärkung unseres Quality Assurance Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt eine*n QA Specialist (m/f/d).

Was Sie tun

• Batch Record Review und Release, Freigabe und Sperrung von Materialien und Endprodukten

• Abweichungsbearbeitung und CAPA-Planung sowie Betreuung von Lab Investigations

• Genehmigung von Validierungsdokumenten und Bearbeitung von dazugehörigen Events

• Genehmigung von Reparaturberichten

• Unterstützung bei externen und internen Audits

Wer Sie sind

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches Universitäts- bzw. Fachhochschulstudium

• Funktionsbezogene Kenntnisse wie GMP, GDP, ISO13485 und ISO9001

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift

• Vorteilsweise Erfahrungen in Veeva QMS und Bioprod (Oracle ERP)

Was wir bieten

• Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit

• Zahlreiche Benefits wie z.B. Essens- und Fitnesskostenzuschuss sowie Pensionskasse

• Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze

• Kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche

• Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Für diese Position ist ein Jahresbruttogehalt zwischen € 50.000 und € 54.000 (Vollzeitbasis) vorgesehen. Die konkrete Gehaltseinstufung erfolgt unter Berücksichtigung von Qualifikation, Berufserfahrung und den für die Position relevanten Kompetenzen.

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit www.danaher.com.

Teilzeit, Vollzeit, als Neben- oder Ferialjob (14-35 Stunden/Woche) 

Du suchst einen Job mit echtem Sinn? Du redest gerne und hast auch etwas zu sagen? Dann werde Teil von Greenpeace und engagiere dich mit uns gegen PFAS, Greenwashing, Bodenversiegelung und zur Rettung der Bienen und Wale. Ob als Berufserfahrene:r, Quereinsteiger:in oder als Neustarter:in – bei uns kannst du erfolgreich werden und wirklich etwas bewegen.

Du bist mit eine:r Teamkolleg:in in deinem Bundesland unterwegs und sprichst aktiv Menschen an - sei es auf öffentlichen Plätzen, bei ihnen zu Hause oder in Einkaufszentren. Du informierst über unsere aktuellen Umweltkampagnen und motivierst die Menschen dazu, Greenpeace mit einer Förderschaft zu unterstützen. Mit deiner Arbeit ermöglicht du unseren täglichen weltweiten Einsatz für die Umwelt!

• Sehr gutes Deutsch und ein gepflegtes Erscheinungsbild, Freude am echten Austausch mit Menschen und Teamspirit
• Leidenschaft für Natur und Umweltschutz, Selbstbewusstsein und den Drive, deine Ziele zu erreichen
• Lust dich weiterzuentwickeln und ergebnisorientiert zu arbeiten

• Ein Durchschnittsgehalt von € 2.550 brutto/Monat (Einstiegsgehalt € 1.789 bei 35 Std + Erfolgsbonus), extra Boni durch Challenges für besonders Ehrgeizige
  
• Ein sicherer Job: unbefristete Festanstellung mit voller Versicherung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Flexible Arbeitszeitmodelle, die zu dir passen: Mo–Fr 21–35 Stunden/Woche, 4- oder 7-Stunden-Tage – ideal auch als Nebenjob, Teilzeit- oder Sommerjob. Für erfahrene Fundraiser:innen ab 14h/Woche möglich.
• Echtes Weiterkommen: Ein “Basic Training”, das dich wirklich vorbereitet, laufendes Coaching und ein Fortbildungsprogramm, das dich beruflich und persönlich weiterbringt - F2F-Fundraiser:innen-Zertifizierung inklusive.
• Special benefits: Kinder- und Alleinerzieher:innenzulage, gratis Öffi-Ticket, extra Urlaubstage zum Jahresende und gemeinsame Teamevents, die Austausch und Zusammenhalt fördern.

• Menschen, die beruflich Neues entdecken möchten und nicht nur einen Job, sondern eine Mission suchen
• Quereinsteiger:innen und Ersteinsteiger:innen mit Lust auf einen sinnvollen Job mit Bewegung und Frischluft
• Jung und Alt, Hauptsache du bist bereit, durch deinen Einsatz die Welt ein Stück zu verbessern

• Rückmeldung innerhalb von 3 Werktagen
• Jobtermin live oder Videocall in Zoom

Werde Teil der Bewegung- Bewirb Dich jetzt!

Bringen Sie mehr Leben in Ihr Leben.

Sind Sie bereit, Ihr Potenzial zu entfalten und in den Bereichen Biowissenschaften, Diagnostik und Biotechnologie wirklich etwas zu bewegen?

Bei Cytiva, einem von mehr als 15 operativen Unternehmen von Danaher, retten wir Leben – und uns alle verbindet das gemeinsame Engagement für Innovationen, die spürbare Wirkung zeigen.

Sie werden in einer Kultur der Zugehörigkeit aufblühen, in der Sie und Ihre einzigartige Sichtweise zählen. Und indem Sie das System der kontinuierlichen Verbesserung von Danaher nutzen, helfen Sie dabei, Ideen in Wirkung umzusetzen – mit Innovationen in Echtzeit.

Bei Cytiva zu arbeiten bedeutet, an vorderster Front neue Lösungen zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit zu entwickeln. Unsere großartigen Kunden führen lebensrettende Aktivitäten durch, die von grundlegender biologischer Forschung bis zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuer Medikamente sowie Zell- und Gentherapien reichen.

Bei Cytiva können Sie sich und uns kontinuierlich verbessern – indem Sie an wirklich wichtigen Herausforderungen mit Menschen arbeiten, die sich umeinander, unsere Kunden und deren Patienten kümmern. Machen Sie den nächsten Schritt zu einer Karriere, die Ihr Leben verändern wird.

Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System das alles möglich macht.

In der Rolle als Raw Material Handler QC (m/w/d) für den Bereich Healthcare (Zellkulturmedien-Herstellung) führen Sie in der Qualitätskontrolle Probenahmen und Überprüfungen von Rohstoffen durch. Die Raw Material Handler QC arbeiten im 1-Schicht System.

Was Sie tun

• Probenahme von angelieferten Rohstoffen sowie deren Überprüfung gem. festgelegten Spezifikationen unter Einhaltung der dokumentierten Abläufe und festgesetzten Fristen.

• Durchführung von chemisch-physikalischen Analysen (Nasschemisch, IR, u. a.) sowie mikrobiologischen Analysen (Bioburden, u. a.).

• Dokumentation der durchgeführten Prozessschritte und Prüfungen gem. vorgegebenen Anforderungen.

• Erstellung von Berichten zu den Untersuchungsergebnissen für die jeweiligen Produkte, Materialien und/oder Anlagen/Einrichtungen sowie wenn nötig Empfehlung zu den erforderlichen Korrekturmaßnahmen.

• Durchführung der QC LIMS Dateneingabe.

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung (Chemielabortechniker/in, HTL Chemie o.ä.).

• Sie bringen bereits erste Berufserfahrung im zertifizierten Bereich mit (z.B. GMP).

• Kompetenz für analytisches und lösungsorientiertes Arbeiten.

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie umfassende Kenntnisse in MS Office.

• Staplerführerschein von Vorteil bzw. Bereitschaft diesen zu erwerben.

• Hohe Eigenverantwortung und Teamorientierung.

• Engagement und Begeisterungsfähigkeit.

Was wir bieten

• Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit.

• Zahlreiche Benefits (wie z.B. Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse).

• Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze.

• Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche.

• Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.

Das Mindestgehalt für diese Stelle beträgt 48482,84 EUR Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.

#LI-MK2

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit www.danaher.com.

Sie sind fachlich versiert, kommunikationsstark und können auch komplexe Versicherungsthemen verständlich vermitteln. Ob Sie aus dem Versicherungsvertrieb kommen oder über besonders tiefes Produktwissen verfügen: Entscheidend sind Ihre fachliche Sicherheit, Ihre Lösungsorientierung und Ihr überzeugendes Auftreten.

• Krisensicherer Arbeitsplatz mit einer abwechslungsreichen und anspruchsvollen Tätigkeit
• Strukturierte Einarbeitung in einem engagierten und kollegialen Team
• Umfangreiche Seminare und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Krabbelstube zur besseren Vereinbarkeit von Beruf und Familie
• Zahlreiche Mitarbeiterrabatte
• Monatsbruttogehalt ab EUR 5.000,- plus Bonifikation
• Bereitschaft zur Überzahlung abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung

• Sie unterstützen den Vertrieb vor Ort bei fachlichen und produktbezogenen Fragestellungen.
• Sie wirken bei der Angebots- und Offertenerstellung sowie bei der passenden Produktauswahl mit.
• Sie besichtigen und beurteilen Versicherungsrisiken.
• Sie erarbeiten Vorschläge zur Risikoverbesserung und bringen diese verständlich in die Beratung ein.
• Sie arbeiten an der Weiterentwicklung von Versicherungsprodukten mit.
• Sie führen Fach- und Produktschulungen für Vertriebsmitarbeitende durch.
• Sie unterstützen regionale Vertriebsaktionen und Vertriebskampagnen.
• Sie coachen ausgewählte Zielgruppen und stärken deren fachliche Beratungskompetenz.

• Sie verfügen über umfassendes Versicherungsfachwissen.
• Sie bringen Erfahrung im Versicherungsvertrieb oder sehr fundiertes Wissen über Versicherungsprodukte mit.
• Sie überzeugen durch eine ausgeprägte Problemlösungskompetenz.
• Sie treten sicher, verbindlich und überzeugend auf.
• Sie verfügen über eine hohe soziale und kommunikative Kompetenz.
• Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung in Fachschulungen, Produktschulungen oder Coaching gesammelt.
• Sie können komplexe Versicherungsinhalte verständlich und praxisnah vermitteln.

Sie möchten Ihre Expertise im Versicherungswesen mit Vertriebsunterstützung, Risikobewertung und Schulung verbinden? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. 

Gemeinsam sind wir über 6.300 Mitarbeiter:innen und verlässliche Partner für 4,7 Millionen Versicherte in Österreich. Arbeiternehmer:innen, Schüler:innen, Kindergartenkinder und Auszubildende vertrauen auf unsere Expertise.

Gemeinsam arbeiten wir jeden Tag daran, Österreich ein Stück gesünder und sicherer zu machen. Und wenn doch einmal etwas passiert, begleiten wir unsere Kund:innen mit Einsatz und Hingabe – manchmal ein Leben lang.

Derzeit suchen wir für das AUVA-Unfallkrankenhaus Linz:

Diplomierte:r Gesundheits- und Krankenpfleger:in – OP

• Dienstort: Linz
• Wochenstunden: Vollzeit
• Ausmaß: 40 Stunden pro Woche
• Teilzeit möglich: Ja
• Dienstantritt: ab sofort

Verantwortungsvoll: Durch deine gewissenhafte Vorbereitung, Mitwirkung und Nachbetreuung trägst du zum qualitätsgesicherten Gelingen der operativen Eingriffe bei.

Vielfältig: Dein Beitrag zählt. Im multiprofessionellen Team instrumentierst du bei Operationen fach- und sachgerecht, betreust die instrumentale Ausstattung und setzt dich mit unterschiedlichen Systemen auseinander. Dabei behältst du den Überblick über die Vielfalt an OP-Techniken und den dazugehörigen Materialien.

Kompetent: Du übernimmst die prä- und postoperative Betreuung. Dank dir fühlen sich die Patienten:Patientinnen im Operationsbereich gut aufgehoben.

Qualitätsbewusst: Du arbeitest organisiert und wirkst an der laufenden Qualitätssicherung mit – dabei legst du Wert auf die Einhaltung und Weiterentwicklung von Hygienestandards und Qualitätsrichtlinien.

Qualifiziert: Du verfügst über die Berufsberechtigung für den gehobenen Dienst für Gesundheits- und Krankenpflege und hast die Sonderausbildung „Pflege im Operationsbereich“ bereits absolviert oder Interesse, diese zu absolvieren – wir übernehmen die Ausbildungskosten und bieten dir eine Dienstfreistellung.

Souverän: Du hast Freude an einer verantwortungsvollen Tätigkeit in einem Team, das auf Zusammenarbeit und Zusammenhalt setzt. Der Umgang mit herausfordernden Arbeitssituationen, die schnelles Handeln erfordern, liegt dir.

Kommunikativ: Persönlich überzeugst du mit Sozialkompetenz und Teamfähigkeit.

Neugierig: Du bist gerne am Puls der Zeit und bildest dich laufend weiter – wir bieten dir hierfür das richtige Umfeld.

Benefits

• Wir bieten dir die Möglichkeit, vorübergehend kostengünstige Dienstwohnungen anzumieten
• Einfach Parken – Bei Bedarf bieten wir kostengünstige Parkmöglichkeiten
• Nachhaltig Ankommen – Unser Standort ist gut mit den öffentlichen Verkehrsmitteln zu erreichen
• Schneller an Board – Strukturierter Einarbeitungsprozess mit Begleitung
• Profitiere von einer monatlichen Zeitgutschrift. Beispielsweise entspricht bei einer wöchentlichen Normalarbeitszeit von 40 Wochenstunden deine Arbeitsverpflichtung nur 37,5 Wochenstunden

Weitere Benefits

• Sinnstiftender, sicherer Arbeitsplatz – Langfristige Zusammenarbeit ist unser Ziel!
• Moderne Arbeitszeitgestaltung – Die Vereinbarkeit von Freizeit, Familie und Beruf liegt uns am Herzen!
• Vielfältige Weiterbildungen und Karrierepfade – Deine berufliche Entwicklung ist uns ein Anliegen!
• Kollegialer, wertschätzender Umgang – Ein gutes Betriebsklima hat bei uns hohe Priorität!
• SV-eigene Pensionskassa – Wir sorgen für deine Zukunft!
• Verpflegung, Gesundheit und Sport – Als Mitabeiter:in der AUVA genießt du zahlreiche Angebote!

Unser Angebot
Ein Einstiegs-Bruttojahresgehalt auf Vollzeitbasis lt. kollektivvertraglichen Bestimmungen (Dienstordnung A, Gehaltsgruppe II, Dienstklasse B) von € 56.814,66 inkl. Zulagen (kein All-in-Vertrag). Dein tatsächliches Gehalt ist abhängig von deiner Ausbildung und facheinschlägigen Berufserfahrung.