Unser Kunde Takeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. In Österreich arbeitet Takeda entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette: Forschung & Entwicklung, Plasmaaufbringung, Produktion und Vertrieb. Takeda ist der größte Standort im globalen Takeda-Netzwerk. Rund 4.500 Mitarbeiter*innen tragen täglich dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in die ganze Welt gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten. Die Entwicklungs- und Produktionsstandorte des biopharmazeutischen Unternehmens befinden sich in Wien und Linz. In Orth an der Donau befindet sich zudem eines der Quality Control Labors. Takeda ist seit vielen Jahren ein zertifizierter Top Employer und ein familienfreundlicher Arbeitgeber und trägt stolz das Gütesiegel für betriebliche Gesundheitsförderung. Viele österreichweite sowie lokale Benefits schaffen bei Takeda ein attraktives Arbeitsumfeld.
Trage zur Sicherheit und Qualität, lebenswichtiger Plasma-Produkte, bei!
Möchtest du die Qualitätssicherung, auf das nächste Level, heben und Prozesse, kontinuierlich, verbessern? Dann werde Teil unseres Teams!
Arbeitsort: Wels oder
Linz (Oberösterreich)
Starttermin: Ab sofort
Wochenstundenausmaß: 19 Stunden (Teilzeit)
Befristet: Q1 2027
Deine Aufgaben:
Ob Qualitätskontrollen, Prozessoptimierung, oder Audit-Vorbereitung - dein Know-how sorgt dafür, dass höchste Standards eingehalten werden:
- Durchführung von GMP-Checks, Begleitung von Audits, sowie Vorbereitung, behördlicher Inspektionen
- Auswertung von Management-Informationen, und Sicherstellung der Einhaltung, aller Vorgaben
- Dokumentation, und Analyse, von Qualitätsdaten, zur Identifikation, von Optimierungspotenzialen
- Erstellung, aussagekräftiger Berichte, und Statistiken
- Erkennung, und Steuerung, von Abweichungen, Change Control-, und CAPA-Maßnahmen, konsequente Umsetzung, von Korrekturmaßnahmen
- Durchführung, von Schulungen, in enger Zusammenarbeit, mit dem operativen Team, zur Sicherstellung, der Spendersicherheit
Wir bieten dir:
- Eine verantwortungsvolle Aufgabe, mit echtem Impact
- Ein motiviertes Team, und eine wertschätzende Unternehmenskultur
- Weiterbildung, Entwicklungsperspektiven, und eine attraktive Vergütung
Mach den Unterschied, in der Qualitätssicherung, von Plasma-Produkten!
Wir freuen uns, auf deine Bewerbung!
Du bist analytisch, strukturiert, und kommunikativ? Perfekt! Zudem bringst du Folgendes mit:
- Abgeschlossene Ausbildung, in Naturwissenschaften, Medizin, oder einem vergleichbaren Bereich
- Idealerweise Erfahrung, im GMP-Umfeld, sowie erste Kenntnisse, in der Qualitätssicherung
- Eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise, mit Blick, für Details
- Ein sicheres Auftreten, Kommunikationsstärke, und Eigeninitiative
- Sehr gute Deutsch-, und gute Englischkenntnisse, zur sicheren Kommunikation, im internationalen Umfeld
Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt €54.600 brutto pro Jahr auf Vollzeitbasis. Aufgrund der Teilzeitbeschäftigung (19 Wochenstunden) ergibt sich ein anteiliges Mindestentgelt von ca. €27.300 brutto pro Jahr. Je nach Qualifikation, Berufserfahrung und Vordienstzeiten ist eine Überzahlung vorgesehen; das tatsächliche Bruttojahresgehalt liegt im Rahmen von €54.600 bis €82.000 (Vollzeitäquivalent).
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