als Lüftungsfachmann (m/w/d) sind Sie für die Wartung und Instandhaltung unserer modernen und hoch technischen Lüftungs-, Klima- und Kälteanlagen zuständig. Ihre Verantwortlichkeiten umfassen:Instandhaltung der LüftungsanlagenMithilfe bei Instandhaltung der Kälteanlagen (keine Kenntnisse nötig)Überwachung des BetriebsRegelmässige Kontroll-RundgängeMitarbeit in verschiedenen ProjektenBegleitung externer Monteure bei der Ausführung von AufträgenPeriodischer Alarmpikettdienst (ca. 5 - 8 Mal im Jahr)Wer Sie sind:Als leidenschaftlicher Lüftungsmonteur oder Servicetechniker Fachbereich Lüftung, überzeugen Sie durch folgende Kompetenzen:Erfolgreich abgeschlossene BerufsausbildungBerufserfahrung in der Instandhaltung und Wartung von LüftungsanlagenAufgestellte und motivierte PersönlichkeitGewissenhafter, positiver und zuverlässige TeamplayerGute MS-Office und Deutschkenntnisse Our Benefits We encourage you to make your well-being a priority. It's important and so are you. Learn more about how we care at CSL. About CSL Behring CSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring . We want CSL to reflect the world around us As a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL. Do work that matters at CSL Behring!

CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit. Für unseren Standort Bern, suchen wir ein/e Betriebselektriker / Automatiker / Mechatroniker EFZ (m/w)In der Abteilung Electro Maintenance am Standort Bern an der Wankdorfstrasse 10, suchen wir eine lösungsorientierten und teamfähigen Betriebselektriker / Automatiker / Elektrotechniker / Mechatroniker / o.ä. (m/w) für die Betreuung unserer Anlagen und Apparate Ihr Aufgabengebiet umfasst im Detail: Erfolgreiche und effiziente Umsetzung von Instandhaltungsaufträgen für unsere hoch automatisierten ProduktionsanlagenStörungsanalysen, Fehlerbehebungen an Produktions- und InfrastrukturanlagenUnterhaltsarbeiten an Maschinen und elektrischen GerätenErstellen von Messprotokollen sowie Kalibrierungen von Mess-SystemenBegleitung und Unterstützung in anfallenden Prozessoptimierungen (zum Beispiel Prozess Accepted Test, FAT)Sicherstellung der technischen Dokumentation sowie weitere Dokumentationsaufgaben Sie verfügen über folgende Kompetenzen und Erfahrungen: Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Automatiker / Elektromonteur / Elektromechaniker / Elektroniker EFZ oder ähnliche Ausbildung (idealerweise Weiterbildung zum Automatikfachmann EFA oder Bereitschaft zur Weiterbildung)Idealerweise erste Jahre Berufserfahrung im Betriebsunterhalt in der Anlagen-, Prozess- und Verpackungstechnik, Industrie oder Haustechnik, vorzugsweise in der Pharma- oder LebensmittelbrancheKenntnisse von speicherprogrammierbaren Steuerungen von Vorteil (z.B. Schneider, Siemens)Engagierter, lösungsorientierter und neugieriger Teamplayer mit offener und authentischer PersönlichkeitGrosses Interesse und Leidenschaft im Umgang mit komplexen, technischen AnlagenGewissenhafte und zuverlässige Persönlichkeit, mit exzellenten, partnerschaftlichen Kommunikationsfähigkeiten MS-Office KenntnisseVerhandlungssichere Deutsch Kenntnisse; Englischkenntnisse von VorteilBereitschaft zu verschobenen Arbeitszeiten und PikettdienstFührerausweis der Kategorie BUnser Angebot:Innovatives Biotech-Unternehmen mit einem hochwertigen Gesamtpaket aus Sozialleistungen und sehr vielseitigen BenefitsVielfältige und inspirierende Perspektiven für eine individuelle und berufliche WeiterentwicklungAttraktiver Arbeitsplatz mit guter Erreichbarkeit mit den öffentlichen VerkehrsmittelnKollegiale Teamarbeit in einem internationalen Umfeld, geprägt von Leidenschaft, Vertrauen und einer offenen UnternehmenskulturFühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben und einen Lebenslauf/CV beinhalten. Our Benefits We encourage you to make your well-being a priority. It's important and so are you. Learn more about how we care at CSL. About CSL Behring CSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring . We want CSL to reflect the world around us As a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL. Do work that matters at CSL Behring!

CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech- Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1'800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.Für den Bereich "Manufacturing Science and Technology" innerhalb des Departements "Process Engineering" suchen wir eine/n Manufacturing Science and Technology (MS&T) Principal Engineer Als MS&T Principal Engineer sind Sie für die kontinuierliche Verbesserung der Herstellprozesse und -anlagen im Bereich Fraktionierung, Bulk und Fill/Finish verantwortlich. Sie spielen eine Schlüsselrolle bei der Identifizierung von Verbesserungsmöglichkeiten und der Umsetzung von Maßnahmen zur Steigerung von Zuverlässigkeit, Sicherheit, Kapazität, Ausbeute und Qualität. Darüber hinaus unterstützen Sie das Life Cycle Management unserer Produkte und Prozesse im lokalen und globalen Kontext.Ihre Aufgaben beinhalten dabei unter anderem:Grafische und statistische Auswertung von Prozessdaten: Sie analysieren systematisch Prozessdaten, um Verbesserungsmöglichkeiten hinsichtlich Zuverlässigkeit, Sicherheit, Kapazität, Ausbeute und Qualität zu identifizieren. Diese Auswertungen dienen als Grundlage für gezielte Maßnahmen zur ProzessoptimierungRisiko- und datenbasierte Beurteilung von Abweichungen und Änderungen: Sie führen eine fundierte Bewertung von relevanten Abweichungen und Änderungen durch, um potenzielle Risiken zu identifizieren und geeignete Gegenmaßnahmen zu entwickeln. Dabei nutzen Sie Daten, um fundierte Entscheidungen zu treffen und die Produktqualität sicherzustellenPlanung, Koordination und Auswertung von Studien: In enger Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern planen und koordinieren Sie Studien zur Prozessoptimierung und -validierung. Sie werten die Ergebnisse aus, leiten Schlussfolgerungen ab und setzen diese in konkrete Maßnahmen umGlobale und lokale Zusammenarbeit: Sie arbeiten eng mit interdisziplinären Teams auf globaler und lokaler Ebene zusammen, um innovative Lösungen zu entwickeln und Best Practices auszutauschen. Diese Zusammenarbeit ermöglicht es Ihnen, von einem breiten Erfahrungsschatz zu profitieren und gemeinsam Herausforderungen zu bewältigenFachexperte für Manufacturing Science and Technology: Sie bringen Ihr Fachwissen in Projekte, Initiativen, Taskforces, Technology Transfers und Audits ein, um sicherzustellen, dass die Herstellprozesse den höchsten Standards entsprechen und kontinuierlich verbessert werden Qualifikationen:Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium (FH, Universität), im Bereich Engineering oder Life Sciences

The Head of Digital IP, Strategic Innovation and Organisational Effectiveness has significant responsibility and impact. It includes innovation and optimisation of the performance of the enterprise global IP team, as well as supporting the IP aspects of digital technologies across the organization.The position will oversee execution of departmental and enterprise-wide priorities, initiatives and special projects. e.g. assessing and building of solid sustainable technologically savvy interfaces between the IP team and various CSL's stake holders.Internally within IP, the position will set overall strategic direction of departmental operations working closely with director of operations. In addition, also serve as a key liaison for the department with many stakeholders across the enterprise and support the consolidation of the IP tools/reports to ensure consistency across the Global IP organization. Lastly, the position will get involved with the company digital & AI strategy and will lead the building of an IP strategy and executing that to support the business.Reporting to the Head of IP and as a member of the enterprise global IP leadership team, the position will supervise the director of operations.ResponsibilitiesStrategic advisor and partner to the head of IP:Provides strategic advice to the head of IP and identify, develop, implement and co-ordinate enterprise-wide strategies and operational enhancements aimed towards ensuring the department delivers efficient high-impact services. e.g. leverage technologies and apps to enhance the capabilities, including a LOE reporting application.Keeps head of IP apprised of significant issues and identifies approaches to resolve issues.Supports the broader enterprise global IP team.Serves as liaison and provides support as needed to the broader enterprise global IP team for execution of the enterprise-wide priorities.Assists with departmental ad hoc emergent matters and troubleshooting as needed, often in collaboration with relevant offices within the company.Operational strategy, Effectiveness, process redesign, improvement/System Building:Responsible of setting operational strategic direction for continuous development of the organisational learning including identifying technology needs, gaps and opportunities for the department, maximise available technologies, systems and capabilities and ensure new technologies (incl. AI) are being tested and used, whenever they could add value.Oversees director of operations, who is responsible for day-to-day operational running of the department.Leads and/or oversees the development of policies and procedures in a range of areas as needed including emergency planning.Identifies gaps, supports the department in roll out of new technologies, solutions to cover such gaps and opportunities, focus on systems providing transparent and automated IP information, connected and available to business.Support creation of tools/reports/processes to ensure and facilitate consistency across the global IP team.Advisor on IP aspects of the company's AI and digital strategiesThis includes two aspects: the way we protect and utilise company innovations and also, the way we safeguard the company when using digital & AI tools.Required Skills and ExperienceExperience/EducationCertified patent attorney with at least 15 years of experience.At least 10+ years experience with technologies and operations of in-house IP teams.At least 10+ years IP experience with digital/AI matters.Experience with developing apps, share points and digital interfaces - an advantage.Critical CompetenciesDemonstrated ability to achieve excellent results in operations of IP teams - technologies and processes.Proven project and program management skills.Ability to solve complex and challenging problems.Practical and creative mindset.Demonstrated business acumen and ability to deliver useful advice.Superior verbal and written communication skills and ability to communicate complex concepts to business partners in an understandable way.Strong interpersonal skills and the ability to effectively interact with people from diverse backgrounds.Ability to prioritize and effectively handle multiple projects at the same time.Comfortable working on teams and independently.Agile learner capable of stepping quickly into new situations.Leadership competencies, including strategic thinking, building and optimizing teams, and developing, mentoring, and coaching team members. Our Benefits We encourage you to make your well-being a priority. It's important and so are you. Learn more about how we care at CSL. About CSL Behring CSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring . We want CSL to reflect the world around us As a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL. Do work that matters at CSL Behring!

CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1'800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit. Für den Bereich Batch Release Support innerhalb unseres Departements Qualitätsmanagement suchen wir ab 01. Mai 2024 eine/n Senior Scientific Expert QA Batch Release Support (BRS) 80-100% Das Batch Release Team befasst sich mit der GMP-konformen Freigabe von Zwischen- und Endprodukten und somit mit der Sicherstellung der hohen Qualität unserer Produkte gegenüber unseren Kunden. Als Senior Scientific Expert QA BRS sind Sie verantwortlich für die elektronischen Systeme, die die Freigabeprozesse unterstützen. Kompetenzen und Verantwortlichkeit Verantwortlich für den Unterhalt und für die kontinuierliche Verbesserung der QA elektronischen Systeme am Standort Bern und der zugehörigen Prozesse. Die QA elektronischen Systeme umfassen SAP QM, EBR (Electronic Batch Release System) und diverse QA Reporting Systeme (u.a. SAP, Power BI, Statistica). Schulung und Qualifizierung von neuen Mitarbeitenden für die QA elektronischen Systeme am Standort Bern. Projektmanagement und -realisierung gemäss Projektplänen. Verantwortlich für die Stammdatenpflege der QA elektronischen Systeme am Standort Bern. Unterstützung bei Anfragen betreffend der QA elektronischen Systeme und der zugehörigen Prozesse im Rahmen von Behördeninspektionen. Unterstützung bei der Einführung neuer / bestehender Produkte in neue Märkte und bei der Definition der zugehörigen Business Prozesse. Optimierung von Businessprozessen, insbesondere von Automatisierungsprozessen für die Erstellung der Freigabedokumente. Erstellung, Review und Genehmigung von SOPs im Funktionsbereich. Zusammenarbeit mit den Produktionsbereichen und vielen anderen Schnittstellen. Abweichungs- und Changemanagement im Zusammenhang mit QA Batch Release Management und der QA elektronischen Systeme. Qualifikationen & Berufserfahrung Als ideale/r Bewerber/in haben Sie ein Studium der Naturwissenschaften im Bereich Pharmazie, Biologie oder Chemie abgeschlossen, haben mehrere Jahre Berufserfahrung gesammelt und weisen sehr gute Kenntnisse aus der Industrie und dem GMP-Umfeld aus. Gute Kenntnisse von SAP QM und Reporting Systemen (SAP, Power BI, Statistica) sind von Vorteil. Sie überzeugen durch hohe Sozialkompetenz, vernetztes Denken, eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und Entscheidungsfreudigkeit. Sie sind zudem initiativ, setzen klare Prioritäten und sind eine Persönlichkeit mit gutem Einfühlungs- und Durchsetzungsvermögen. Die Zusammenarbeit mit den verschiedenen internen und externen Stellen erfordert Kommunikationsstärke und Kundenorientiertheit. Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (mündlich & schriftlich) runden Ihr Profil ab. Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Our Benefits We encourage you to make your well-being a priority. It's important and so are you. Learn more about how we care at CSL. About CSL Behring CSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring . We want CSL to reflect the world around us As a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL. Do work that matters at CSL Behring!

CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1'800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.Für unseren Standort Bern , suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n Specialist Quality Assurance 60% (Befristet 6 Monate) Die Qualität unserer Produkte und besonders das Wohl unserer Patienten stehen im Vordergrund. Unsere Gruppe QA Packaging überprüft und begleitet dabei die Verpackungsprozesse und stellt dadurch sicher, dass die Verpackung des Produkts stets den GMP-Anforderungen entspricht. Kompetenzen und Verantwortlichkeit: Überprüfen und Sicherstellen der Einhaltung der guten Herstellpraxis (GMP-Anforderungen) sowie der Qualität in der Produktion (keine Durchführung der Tätigkeiten innerhalb der Produktionszonen) Überprüfung von Dokumenten aus der Verpackung Unterstützung bei der Umsetzung von Dokumenten-Anpassungen Übernahme von administrativen Tätigkeiten zur Archivierung von GMP-Dokumenten sowie fortlaufende Pflege von eingesetzten Listen und Tools Administrative Unterstützung bei Projekten im Bereich der Verpackung Qualifikationen & Berufserfahrung: Eine abgeschlossene Berufsausbildung oder abgeschlossenes Bachelorstudium , idealerweise im kaufmännischen, naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich oder im Bereich der Lebensmittelindustrie . GMP-Erfahrung oder Kenntnisse aus der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Sehr exakte und zuverlässige Arbeitsweise Flexible Persönlichkeit und die Fähigkeit, sich rasch in neue Situationen einzudenken Gute Computerkenntnisse, sicherer Umgang mit Microsoft Office Teamorientiertes Denken sowie Kommunikationsstärke Hohes Mass an Selbständigkeit und Eigeninitiative Sehr gute Kenntnisse in Deutsch (schriftlich und mündlich), Englisch von Vorteil Über diese Position: Diese spannende, vielseitige und verantwortungsvolle Stelle ist sowohl für Berufseinsteiger als auch für Kandidaten mit Berufserfahrung gut geeignet Der Arbeitsbereich umfasst Bürotätigkeiten im Gleitzeitmodell (Büroarbeitszeit )Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen. CSL Behring verpflichtet sich dem Prinzip der Chancengleichheit. Our Benefits We encourage you to make your well-being a priority. It's important and so are you. Learn more about how we care at CSL. About CSL Behring CSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring . We want CSL to reflect the world around us As a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL. Do work that matters at CSL Behring!

Responsibilities: The Pharmacovigilance & Regulatory Quality Assurance (PVRQA) Lead / PV Auditor is responsible for leading and coordinating the Global PVRQA activities in the respective region (Americas, Asia-Pacific (APAC), European Economic Area (EEA), ECI) under the general direction of the PVRQA Regional Head, to ensure that CSL's (CSL Behring / CSL Seqirus / CSL Vifor) entire Pharmacovigilance (PV) System is in compliance with applicable pharmacovigilance regulations and requirements, GVP, ICH GCP guidelines, respective GxP guidelines, international standards, relevant regulatory requirements and company policies. Under guidance of the PVRQA Regional Head, this position is responsible for the ongoing operational support of existing PV Quality processes and systems across multiple departments like Global Clinical Safety & Pharmacovigilance (GCSP), Global Regulatory Affairs (GRA), Global Medical Affairs (GMA), Affiliates, Commercial Operations as well as other related interface departments in the region. The primary business processes include but are not limited to: Deviation and CAPA Management, Inspection Preparation and Management, Change Management, Continuous Improvement, Compliance, Governance and Reporting, 3rd Party Qualification and Management, Regulatory Intelligence, PV IT Systems and Procedural Quality Assurance. The position is also responsible for driving the planning, maintenance, and implementation of the Global PVRQA risk-based Audit Program in the respective region under the guidance of the PVRQA Regional Head. This position will liaise and interface with local, regional, and global customers within GCSP, GRA, GMA, Affiliates Commercial Operations, as well as with other respective local / global interface functions to provide support related to PV Quality and processes including provision of PV Quality training for the region to support continuous improvement. Qualifications: - Graduate degree in Scientific Discipline/ Life Sciences or related disciplines, or alternatively a bachelor's degree and significant work experience - Minimum of 5 years of pharmaceutical industry or research/management experience, minimum 4 years' experience in Pharmacovigilance Quality Assurance or other GxP Quality Assurance experience - Good communication skills including verbal, oral and active listening - Exceptional critical thinking and analytical skills - Strong problem-solving capabilities - Adaptability and resilience in fast-paced environments We are looking forward to receiving your online application. Applications must include a motivation letter and CV, as well as letters of references and copies of relevant transcripts and/or diplomas in the original language. Please include all these in one document together with the CV. CSL Behring is committed to provide equal employment opportunity for all. Our Benefits We encourage you to make your well-being a priority. It's important and so are you. Learn more about how we care at CSL. About CSL Behring CSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring . We want CSL to reflect the world around us As a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL. Do work that matters at CSL Behring!

Im Bereich QCAT (QC Analytical Technologies) innerhalb der globalen QC Organisation suchen wir eine/n Senior Scientist 100 % QC Analytical Technology unterstützt die QC Operations-Teams an den CSL Behring Produktionsstandorten durch die Implementierung, Validierung und den Transfer von analytischen Methoden, Verfahren und Technologien zur Unterstützung aktueller und zukünftiger Produkte und Prozesse. Verantwortlichkeiten Zu Ihrem Aufgabengebiet gehört die selbständige und effiziente Durchführung von Projekten im Zusammenhang mit der Entwicklung, Optimierung und Validierung von chemischen und physikalischen Analysenverfahren:Sie unterstützen das QCAT-Team bei der Lösung von chemischen und physikalischen Fragestellungen und helfen mit, die laufenden Prozesse weiterzuentwickeln.Sie unterstützen das QC Operations-Team fachlich bei Untersuchungen und komplexen Abweichungen, auffälligen Testergebnissen oder Schwachstellen von Methoden.Sie leiten/partizipieren in lokalen und globalen interdisziplinären Projektteams als Fachexperte und vertreten die Organisation.Sie arbeiten bei der Entwicklung, Qualifizierung, Validierung und Transfer analytischer Methoden zwischen R&D, QC oder externen Laboren mit.Sie steuern und planen Projekte inklusive der Abschätzung von Aufwand, Material, Zeit und Kosten für die identifizierten Arbeitspakete.Sie planen und führen Experimente durch und werten deren Testergebnissen aus. Sie interpretieren und kommunizieren die Ergebnisse in Form eines Berichts oder einer Präsentation.Sie überprüfen und aktualisieren Standardarbeitsanweisungen, Testverfahren, Protokollen und der zugehörigen Dokumentation bei der Durchführung von QCAT-Studien und Untersuchungen.Sie identifizieren und bewerten fortlaufend neue Technologien als anerkannter Fachexperte auf ihrem Gebiet. Qualifikationen Als ideale/r Bewerber/in haben Sie ein Studium der Naturwissenschaften im Bereich Chemie, Pharmazie, Biologie oder Toxikologie abgeschlossen. Erfahrungen auf dem Gebiet der pharmazeutischen Herstellung sowie im GMP-Umfeld sind sehr erwünscht. Zur Erfüllung dieser Aufgabe erwarten wir eine selbständige und proaktive Arbeitsweise, technisches Interesse, ein Flair für das Schreiben von Dokumenten sowie sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Sind Sie zudem eine aufgestellte Persönlichkeit mit rascher Auffassungsgabe, welche die Teamarbeit schätzt und motiviert ist, sich in ein neues Aufgabengebiet einzuarbeiten? Dann bringen Sie optimale Voraussetzungen mit, um die Zukunft erfolgreich mit uns zu gestalten. Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen. CSL Behring verpflichtet sich dem Prinzip der Chancengleichheit. Our Benefits We encourage you to make your well-being a priority. It's important and so are you. Learn more about how we care at CSL. About CSL Behring CSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring . We want CSL to reflect the world around us As a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL. Do work that matters at CSL Behring!

We are looking for aData Integrity QA Site LeadResponsibilities:Advice and support site in Data Integrity related topicsSupport of the Global DI Program (e.g by supporting internal planning and alignment)Represent the site Quality Assurance department as expert in Data IntegrityLead local Data Integrity Steering Committee
Qualifications:Undergraduate degree in relevant discipline (or equivalent)5 years or more in the field of DI in the pharmaceutical industryProfound Data Integrity background, including knowledge of relevant standardsStrong teamwork and communication skillsExperience in project managementExperience in writing clear, concise and comprehensive qualification documents and executing themPreferred experience working with Information Technology, Quality Control and Engineering with focus on IT solutions in these areas and a fundamental understanding of IT concepts.Involvement in cross-functional teamGerman and English fluently We are looking forward to receiving your online application. Applications must include a motivation letter and CV, as well as letters of references and copies of relevant transcripts and/or diplomas in the original language. Please include all these in one document together with the CV. CSL Behring is committed to provide equal employment opportunity for all. Our Benefits We encourage you to make your well-being a priority. It's important and so are you. Learn more about how we care at CSL. About CSL Behring CSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring . We want CSL to reflect the world around us As a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL. Do work that matters at CSL Behring!

We are currently looking for a Head of QC Instrumentation. In the role as Head of QC Instrumentation you will lead a team of instrumentation specialist to support laboratory instrumentation and automation infrastructure in an operational testing environment. With your team you are responsible that QC equipment at our site in Bern, Switzerland is qualified and brought into operation in compliance with GxP requirements. With your peers at our sites in Europe, Australia and the United States you collaborate closely to increase process excellence and ensure regulatory compliance. Your responsibilities include, but are not limited to: Oversee and lead a team of instrumentation specialist to support laboratory instrumentation and automation infrastructure in an operational testing environment Ensure laboratory instrumentation and equipment are qualified, calibrated and maintained in compliance with GxP requirements Support the validation and lifecycle management of laboratory automation systems and software applications Maintain working knowledge of regulations and guidelines as related to laboratory instrumentation and computerized systems (i.e. USP, 21CFR Part 11, Annex 11 regulations) Establish and maintain user support for operational QC labs on instrumentation and equipment Participation and representation of QC in regulatory inspections as related to instrumentation, automation and equipment qualification and lifecycle activities Develop and establish lean processes for instrumentation lifecycle activities, collaborating with a team across all manufacturing sites within the CSL Behring network Who you are: In this role you will collaborate with relevant stakeholders to ensure laboratory equipment and automation systems are operating in a qualified environment. With your proactive and self-responsible approach you take decisions and drive progress forward. The below competencies will help you to be successful in this role: University degree in a relevant scientific discipline (Biology, Microbiology, Chemistry, etc.) 5+ years' experience in a pharmaceutical/medicinal GMP testing environment using a variety of testing instrumentation, experience in equipment qualification and lifecycle activities are highly advantageous First management and leadership experience in an operational environment Knowledge of regulations on computerized systems and laboratory automation and willingness to extend skills and know-how on the field Strong written & verbal communication in German and English, both oral and written to ensure effective collaboration with peers and cross-functional teams both locally and globally across all CSL Behring sites Strong analytical/problem solving and organizational skills Able to work independently and as a team member in a high performance environment Our Benefits We encourage you to make your well-being a priority. It's important and so are you. Learn more about how we care at CSL. About CSL Behring CSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring . We want CSL to reflect the world around us As a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL. Do work that matters at CSL Behring!