Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.

Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 220 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie.

Zur Verstärkung unseres Quality Assurance Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt eine*n QA Specialist (m/f/d).

Was Sie tun

• Batch Record Review und Release, Freigabe und Sperrung von Materialien und Endprodukten

• Abweichungsbearbeitung und CAPA-Planung sowie Betreuung von Lab Investigations

• Genehmigung von Validierungsdokumenten und Bearbeitung von dazugehörigen Events

• Genehmigung von Reparaturberichten

• Unterstützung bei externen und internen Audits

Wer Sie sind

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches Universitäts- bzw. Fachhochschulstudium

• Funktionsbezogene Kenntnisse wie GMP, GDP, ISO13485 und ISO9001

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift

• Vorteilsweise Erfahrungen in Veeva QMS und Bioprod (Oracle ERP)

Was wir bieten

• Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit

• Zahlreiche Benefits wie z.B. Essens- und Fitnesskostenzuschuss sowie Pensionskasse

• Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze

• Kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche

• Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Für diese Position ist ein Jahresbruttogehalt zwischen € 50.000 und € 54.000 (Vollzeitbasis) vorgesehen. Die konkrete Gehaltseinstufung erfolgt unter Berücksichtigung von Qualifikation, Berufserfahrung und den für die Position relevanten Kompetenzen.

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit www.danaher.com.

Bring more to life.

Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.

Sind Sie bereit, Ihr Potenzial zu entfalten und einen echten Unterschied in den Bereichen Life Sciences, Diagnostik und Biotechnologie zu bewirken?

Bei Cytiva, einem von mehr als 15 operativen Unternehmen von Danaher, leisten wir Arbeit, die Leben rettet – vereint durch das gemeinsame Ziel, Innovationen mit greifbarer Wirkung voranzutreiben.

Bei uns erwartet Sie eine Kultur der Zugehörigkeit, in der Sie und Ihre individuelle Perspektive geschätzt werden. Durch die Anwendung des Danaher Business Systems, unserem bewährten System der kontinuierlichen Verbesserung, helfen Sie dabei, Ideen in konkrete Ergebnisse zu verwandeln – und Innovationen mit der Geschwindigkeit des Lebens voranzutreiben.

Eine Karriere bei Cytiva bedeutet, an vorderster Front bei der Entwicklung neuer Lösungen zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit zu stehen. Unsere Kunden leisten lebensrettende Arbeit – von der biologischen Grundlagenforschung über die Entwicklung innovativer Impfstoffe und neuer Medikamente bis hin zu Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und unser Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln. Sie arbeiten an Herausforderungen, die wirklich zählen, gemeinsam mit Menschen, denen ihre Kolleginnen und Kollegen, unsere Kunden und deren Patienten am Herzen liegen. Machen Sie den nächsten Schritt in eine Karriere, die Leben verändert.

Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System, das all dies möglich macht.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/In für die Position als QA Spezialist im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres QA Compliance Teams. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualitätssicherung haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!

Was Sie tun

• Verantwortung für die Bearbeitung und Nachverfolgung produkt- und logistikbezogener Reklamationen als CHU Group Leader
• QA-seitige Prüfung und Freigabe von Änderungen an Spezifikationen unter Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen
• Durchführung und Dokumentation von Chargenprüfungen zur Gewährleistung von Produktqualität und Compliance
• Prüfung, Freigabe und Verwaltung qualitätsrelevanter Dokumente in den Systemen Veeva und Magic
• Bewertung, Genehmigung und Überwachung von Change-Control-Prozessen im GMP-regulierten Umfeld

Wer Sie sind

• Abgeschlossenes Hochschulstudium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Universität oder Fachhochschule) oder eine gleichwertige Qualifikation.
• Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (z. B. nach ISO-, GMP- oder vergleichbaren Qualitätsstandards).
• Funktions- bzw. rollenbezogene Grundausbildung oder fachliche Einarbeitung, die für die Ausübung der Position erforderlich ist.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Englisch als Unternehmenssprache)

Was wir bieten

• Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
• Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
• Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
• Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 50.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.

Werden Sie noch heute Teil unseres erfolgreichen Teams. Gemeinsam beschleunigen wir die realen Auswirkungen der Wissenschaft und Technologie von morgen. Wir arbeiten mit Kund*innen auf der ganzen Welt zusammen, um ihnen bei der Lösung ihrer komplexesten Herausforderungen zu helfen und Lösungen zu entwickeln, die die Kraft der Wissenschaft zum Leben erwecken. 

Weitere Informationen finden Sie unter www.danaher.com.

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit www.danaher.com.

Bring more to life.

Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?

At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.

You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.

Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.

At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.

Learn about the Danaher Business System which makes everything possible

The Bioprocess Account Manager is responsible for managing assigned customer and distributor accounts while supporting Cytiva’s commercial strategy across the bioprocess portfolio. This role acts as a key commercial contact, working collaboratively with internal teams and channel partners to deliver value‑based solutions aligned with customer needs and business objectives.

• Manage assigned customer and distributor accounts to support sales growth, customer satisfaction, and market presence.
• Execute account plans and sales activities aligned with Cytiva’s commercial strategy and defined targets.
• Collaborate with sales specialists and technical teams to support solution‑based selling and design‑in activities.
• Identify, track, and progress opportunities, including forecasting, quotations, and CRM updates.
• Ensure compliance with Cytiva policies while sharing market insights and supporting digital sales processes.

• Bachelor’s degree in Biotechnology, Bioengineering, Life Sciences, Chemistry, Molecular Biology, Business Administration, or a related field

• Several years of experience in Account Management or Sales, preferably within the Biotechnology or Life Sciences industry
• Experience supporting customer and/or distributor relationships in a commercial role
• Experience working within cross‑functional or matrix organizations
• Fluent English and local language

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit www.danaher.com.

Bring more to life.

Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?

At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.

You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.

Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.

At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.

Learn about the Danaher Business System which makes everything possible

The Bioprocess Account Manager is responsible for managing assigned customer and distributor accounts while supporting Cytiva’s commercial strategy across the bioprocess portfolio. This role acts as a key commercial contact, working collaboratively with internal teams and channel partners to deliver value‑based solutions aligned with customer needs and business objectives.

• Manage assigned customer and distributor accounts to support sales growth, customer satisfaction, and market presence.
• Execute account plans and sales activities aligned with Cytiva’s commercial strategy and defined targets.
• Collaborate with sales specialists and technical teams to support solution‑based selling and design‑in activities.
• Identify, track, and progress opportunities, including forecasting, quotations, and CRM updates.
• Ensure compliance with Cytiva policies while sharing market insights and supporting digital sales processes.

• Bachelor’s degree in Biotechnology, Bioengineering, Life Sciences, Chemistry, Molecular Biology, Business Administration, or a related field

• Several years of experience in Account Management or Sales, preferably within the Biotechnology or Life Sciences industry
• Experience supporting customer and/or distributor relationships in a commercial role
• Experience working within cross‑functional or matrix organizations
• Fluent English and local language

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit www.danaher.com.

Bring more to life.

Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?

At Leica Microsystems, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. 

You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.

Shape the Future with Us!

At Leica Microsystems, we have been shaping the future for over 175 years with groundbreaking optical and digital solutions.  With a culture rooted in customer focus, innovation, and teamwork, we lead the market in microscopy, imaging, and analysis, unveiling the invisible and empowering our customers to build a better, healthier world.

Joining Leica Microsystems means contributing to scientific discoveries and supporting surgeons in making critical decisions. Our advanced microscopes and AI-based image analysis solutions enable users to gain profound insights into development and engineering challenges. Here, you will work on meaningful projects alongside passionate colleagues, driving progress and pushing the boundaries of what’s possible.

Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.

As EPR & Materials Compliance Manager (f/m/d) you ensure compliance with EPR regulations across the EU and take a leading role in shaping material compliance at Leica Microsystems. With your expertise and initiative, you help drive sustainable product stewardship and regulatory excellence in a dynamic, international environment.

You take ownership of timely and accurate reporting, drive cross-functional initiatives, and build strong partnerships with external service providers. With your structured mindset and proactive approach, you transform regulatory requirements into efficient, future-ready processes, helping Leica Microsystems meet its legal obligations while actively contributing to our sustainability ambitions.

This position reports to the Manager Product Compliance and is an integral part of the Product Compliance team at Leica Microsystems contributing to the implementation of global regulatory standards and sustainable compliance practices.

This is an on-site position based in Vienna.

In this role, you will have the opportunity to:

• Ensure EPR compliance (WEEE, VerpackG, BattG) for Leica Microsystems, including registration and reporting in relevant markets.

• Be responsible for action plans and coordination of cross-functional activities (e.g. workshops, Kaizens, daily management).

• Guide departments in implementing sustainable material solutions in line with material compliance (MC) requirements and the company’s environmental objectives.

• Support data owners in implementing new reporting requirements.

• Monitor progress toward compliance objectives and reporting on factors that pose risks and create gaps.

The essential requirements of the job include:

• First Degree in Environmental Science, Chemistry, Mechanical Engineering or Materials Science.

• Knowledge of EPR / Material regulations; proven experience with European and international compliance requirements and their practical implementation (e.g. EPR, MC).

• Data Management & Analysis with experience in handling compliance-related data for structured data tracking and reporting (e.g. SAP, Excel, etc.).

• Analytical thinking and structured working style with the ability to analyze complex regulatory requirements, translate them into processes, and implement them strategically.

• Strong communication and coordination skills for effective collaboration with internal departments as well as external service providers and authorities.

• Business fluent English and German communication skills (communication with stakeholders across functions and international teams to ensure clear, effective collaboration).

Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements:

• Ability to travel 20%. mainly within the region.

It would be a plus if you also possess previous experience in:

• Experience with external service providers or producer responsibility organizations.

• Knowledge of regulatory requirements in the life sciences or medical device industry.

The collective agreement for employees in the metalworking industry applies to the advertised position, the minimum basic salary is € 6800, gross per month with willingness to overpay the collective agreement. This job is also eligible for annual bonus pay.

Leica Microsystems, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info.

#LI-MK2

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit www.danaher.com.

Bringen Sie mehr Leben in Ihr Leben.

Sind Sie bereit, Ihr Potenzial zu entfalten und in den Bereichen Biowissenschaften, Diagnostik und Biotechnologie wirklich etwas zu bewegen?

Bei Cytiva, einem von mehr als 15 operativen Unternehmen von Danaher, retten wir Leben – und uns alle verbindet das gemeinsame Engagement für Innovationen, die spürbare Wirkung zeigen.

Sie werden in einer Kultur der Zugehörigkeit aufblühen, in der Sie und Ihre einzigartige Sichtweise zählen. Und indem Sie das System der kontinuierlichen Verbesserung von Danaher nutzen, helfen Sie dabei, Ideen in Wirkung umzusetzen – mit Innovationen in Echtzeit.

Bei Cytiva zu arbeiten bedeutet, an vorderster Front neue Lösungen zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit zu entwickeln. Unsere großartigen Kunden führen lebensrettende Aktivitäten durch, die von grundlegender biologischer Forschung bis zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuer Medikamente sowie Zell- und Gentherapien reichen.

Bei Cytiva können Sie sich und uns kontinuierlich verbessern – indem Sie an wirklich wichtigen Herausforderungen mit Menschen arbeiten, die sich umeinander, unsere Kunden und deren Patienten kümmern. Machen Sie den nächsten Schritt zu einer Karriere, die Ihr Leben verändern wird.

Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System das alles möglich macht.

In der Rolle als Raw Material Handler QC (m/w/d) für den Bereich Healthcare (Zellkulturmedien-Herstellung) führen Sie in der Qualitätskontrolle Probenahmen und Überprüfungen von Rohstoffen durch. Die Raw Material Handler QC arbeiten im 1-Schicht System.

Was Sie tun

• Probenahme von angelieferten Rohstoffen sowie deren Überprüfung gem. festgelegten Spezifikationen unter Einhaltung der dokumentierten Abläufe und festgesetzten Fristen.

• Durchführung von chemisch-physikalischen Analysen (Nasschemisch, IR, u. a.) sowie mikrobiologischen Analysen (Bioburden, u. a.).

• Dokumentation der durchgeführten Prozessschritte und Prüfungen gem. vorgegebenen Anforderungen.

• Erstellung von Berichten zu den Untersuchungsergebnissen für die jeweiligen Produkte, Materialien und/oder Anlagen/Einrichtungen sowie wenn nötig Empfehlung zu den erforderlichen Korrekturmaßnahmen.

• Durchführung der QC LIMS Dateneingabe.

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung (Chemielabortechniker/in, HTL Chemie o.ä.).

• Sie bringen bereits erste Berufserfahrung im zertifizierten Bereich mit (z.B. GMP).

• Kompetenz für analytisches und lösungsorientiertes Arbeiten.

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie umfassende Kenntnisse in MS Office.

• Staplerführerschein von Vorteil bzw. Bereitschaft diesen zu erwerben.

• Hohe Eigenverantwortung und Teamorientierung.

• Engagement und Begeisterungsfähigkeit.

Was wir bieten

• Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit.

• Zahlreiche Benefits (wie z.B. Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse).

• Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze.

• Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche.

• Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.

Das Mindestgehalt für diese Stelle beträgt 48482,84 EUR Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.

#LI-MK2

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit www.danaher.com.

Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.

Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 220 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie.

Zur Verstärkung unseres Quality Assurance Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt eine*n QA Specialist (m/f/d).

Was Sie tun

• Batch Record Review und Release, Freigabe und Sperrung von Materialien und Endprodukten

• Abweichungsbearbeitung und CAPA-Planung sowie Betreuung von Lab Investigations

• Genehmigung von Validierungsdokumenten und Bearbeitung von dazugehörigen Events

• Genehmigung von Reparaturberichten

• Unterstützung bei externen und internen Audits

Wer Sie sind

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches Universitäts- bzw. Fachhochschulstudium

• Funktionsbezogene Kenntnisse wie GMP, GDP, ISO13485 und ISO9001

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift

• Vorteilsweise Erfahrungen in Veeva QMS und Bioprod (Oracle ERP)

Was wir bieten

• Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit

• Zahlreiche Benefits wie z.B. Essens- und Fitnesskostenzuschuss sowie Pensionskasse

• Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze

• Kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche

• Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Für diese Position ist ein Jahresbruttogehalt zwischen € 50.000 und € 54.000 (Vollzeitbasis) vorgesehen. Die konkrete Gehaltseinstufung erfolgt unter Berücksichtigung von Qualifikation, Berufserfahrung und den für die Position relevanten Kompetenzen.

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit www.danaher.com.

Bring more to life.

Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?

At Leica Microsystems, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. 

You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.

Shape the Future with Us!

At Leica Microsystems, we have been shaping the future for over 175 years with groundbreaking optical and digital solutions.  With a culture rooted in customer focus, innovation, and teamwork, we lead the market in microscopy, imaging, and analysis, unveiling the invisible and empowering our customers to build a better, healthier world.

Joining Leica Microsystems means contributing to scientific discoveries and supporting surgeons in making critical decisions. Our advanced microscopes and AI-based image analysis solutions enable users to gain profound insights into development and engineering challenges. Here, you will work on meaningful projects alongside passionate colleagues, driving progress and pushing the boundaries of what’s possible.

Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.

As EPR & Materials Compliance Manager (f/m/d) you ensure compliance with EPR regulations across the EU and take a leading role in shaping material compliance at Leica Microsystems. With your expertise and initiative, you help drive sustainable product stewardship and regulatory excellence in a dynamic, international environment.

You take ownership of timely and accurate reporting, drive cross-functional initiatives, and build strong partnerships with external service providers. With your structured mindset and proactive approach, you transform regulatory requirements into efficient, future-ready processes, helping Leica Microsystems meet its legal obligations while actively contributing to our sustainability ambitions.

This position reports to the Manager Product Compliance and is an integral part of the Product Compliance team at Leica Microsystems contributing to the implementation of global regulatory standards and sustainable compliance practices.

This is an on-site position based in Vienna.

In this role, you will have the opportunity to:

• Ensure EPR compliance (WEEE, VerpackG, BattG) for Leica Microsystems, including registration and reporting in relevant markets.

• Be responsible for action plans and coordination of cross-functional activities (e.g. workshops, Kaizens, daily management).

• Guide departments in implementing sustainable material solutions in line with material compliance (MC) requirements and the company’s environmental objectives.

• Support data owners in implementing new reporting requirements.

• Monitor progress toward compliance objectives and reporting on factors that pose risks and create gaps.

The essential requirements of the job include:

• First Degree in Environmental Science, Chemistry, Mechanical Engineering or Materials Science.

• Knowledge of EPR / Material regulations; proven experience with European and international compliance requirements and their practical implementation (e.g. EPR, MC).

• Data Management & Analysis with experience in handling compliance-related data for structured data tracking and reporting (e.g. SAP, Excel, etc.).

• Analytical thinking and structured working style with the ability to analyze complex regulatory requirements, translate them into processes, and implement them strategically.

• Strong communication and coordination skills for effective collaboration with internal departments as well as external service providers and authorities.

• Business fluent English and German communication skills (communication with stakeholders across functions and international teams to ensure clear, effective collaboration).

Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements:

• Ability to travel 20%. mainly within the region.

It would be a plus if you also possess previous experience in:

• Experience with external service providers or producer responsibility organizations.

• Knowledge of regulatory requirements in the life sciences or medical device industry.

The collective agreement for employees in the metalworking industry applies to the advertised position, the minimum basic salary is € 6800, gross per month with willingness to overpay the collective agreement. This job is also eligible for annual bonus pay.

Leica Microsystems, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info.

#LI-MK2

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit www.danaher.com.

Bring more to life.

Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.

Sind Sie bereit, Ihr Potenzial zu entfalten und einen echten Unterschied in den Bereichen Life Sciences, Diagnostik und Biotechnologie zu bewirken?

Bei Cytiva, einem von mehr als 15 operativen Unternehmen von Danaher, leisten wir Arbeit, die Leben rettet – vereint durch das gemeinsame Ziel, Innovationen mit greifbarer Wirkung voranzutreiben.

Bei uns erwartet Sie eine Kultur der Zugehörigkeit, in der Sie und Ihre individuelle Perspektive geschätzt werden. Durch die Anwendung des Danaher Business Systems, unserem bewährten System der kontinuierlichen Verbesserung, helfen Sie dabei, Ideen in konkrete Ergebnisse zu verwandeln – und Innovationen mit der Geschwindigkeit des Lebens voranzutreiben.

Eine Karriere bei Cytiva bedeutet, an vorderster Front bei der Entwicklung neuer Lösungen zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit zu stehen. Unsere Kunden leisten lebensrettende Arbeit – von der biologischen Grundlagenforschung über die Entwicklung innovativer Impfstoffe und neuer Medikamente bis hin zu Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und unser Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln. Sie arbeiten an Herausforderungen, die wirklich zählen, gemeinsam mit Menschen, denen ihre Kolleginnen und Kollegen, unsere Kunden und deren Patienten am Herzen liegen. Machen Sie den nächsten Schritt in eine Karriere, die Leben verändert.

Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System, das all dies möglich macht.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/In für die Position als QA Spezialist im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres QA Compliance Teams. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualitätssicherung haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!

Was Sie tun

• Verantwortung für die Bearbeitung und Nachverfolgung produkt- und logistikbezogener Reklamationen als CHU Group Leader
• QA-seitige Prüfung und Freigabe von Änderungen an Spezifikationen unter Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen
• Durchführung und Dokumentation von Chargenprüfungen zur Gewährleistung von Produktqualität und Compliance
• Prüfung, Freigabe und Verwaltung qualitätsrelevanter Dokumente in den Systemen Veeva und Magic
• Bewertung, Genehmigung und Überwachung von Change-Control-Prozessen im GMP-regulierten Umfeld

Wer Sie sind

• Abgeschlossenes Hochschulstudium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Universität oder Fachhochschule) oder eine gleichwertige Qualifikation.
• Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (z. B. nach ISO-, GMP- oder vergleichbaren Qualitätsstandards).
• Funktions- bzw. rollenbezogene Grundausbildung oder fachliche Einarbeitung, die für die Ausübung der Position erforderlich ist.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Englisch als Unternehmenssprache)

Was wir bieten

• Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
• Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
• Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
• Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 50.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.

Werden Sie noch heute Teil unseres erfolgreichen Teams. Gemeinsam beschleunigen wir die realen Auswirkungen der Wissenschaft und Technologie von morgen. Wir arbeiten mit Kund*innen auf der ganzen Welt zusammen, um ihnen bei der Lösung ihrer komplexesten Herausforderungen zu helfen und Lösungen zu entwickeln, die die Kraft der Wissenschaft zum Leben erwecken. 

Weitere Informationen finden Sie unter www.danaher.com.

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

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